小型左心室輔助裝置獲FDA批準

　　2012年11月20日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準了HeartWare左心室輔助裝置（ LVAD）用于晚期心衰等待心臟移植的患者。
　　HeartWare LVAD是由一個置入泵，外部驅(qū)動器以及電源組成，可于醫(yī)院內(nèi)或院外使用。

　　市場上其它的LVAD需要把部件埋在腹部，而HeartWare系統(tǒng)體積較小，可置入在患者胸部靠近心臟的地方，因此對體型較小的或者腹部不能置入部件的患者更合適。

　　HeartWare LVAD的獲準是基于ADVANCE試驗所得到的數(shù)據(jù)。該試驗共納入137名使用HeartWare LVAD的晚期心衰患者，并將其臨床效果與“機械輔助循環(huán)支持部門間注冊研究（INTERMACS）”類似的患者做比較， 結(jié)果兩組的生存率相似。

　　同時也評價了主要嚴重不良事件如感染和卒中，并與文獻報道的其它LVAD臨床試驗或上市后研究的不良事件做比較。雖然大多數(shù)主要不良事件相似，但HeartWare LVAD與卒中的危險相關(guān)，因此醫(yī)生在決定給特定患者使用這一裝置前需權(quán)衡并在各種治療方案中作出合適的選擇。

　　FDA 采用注冊研究中的數(shù)據(jù)作為對照批準了該LVAD。FDA器械和放射健康中心器械評價辦公室主任Christy Foreman認為該系統(tǒng)為等待心臟供體的病人提供了一個新的治療選擇。

　　LVAD是一種機械泵，幫助心臟做功和泵血。臨床試驗表明在意向治療人群中置入LVAD挽救生命的益處大于風險。