14日,致力于早期診斷癌癥的GRAIL公司宣布,該公司開發(fā)的多癌種液體活檢測試獲得美國FDA授予的突破性醫(yī)療器械認定。這一檢測將被用于在50歲以上人群中早期檢測多種癌癥類型。FDA的突破性醫(yī)療器械認定能夠加快這一檢測的開發(fā)和審評速度,讓患者和醫(yī)護人員更早獲得這一可提高癌癥診斷效率的新型檢測技術。
癌癥是威脅人類健康的重大疾病。對于癌癥治療來說,盡早診斷癌癥,從而在癌癥初期就開始干預或治療,是提高患者生存率的重要手段。然而,目前對很多癌癥類型的診斷需要使用侵襲性組織活檢,這不但耗時耗力,而且可能給人們帶來不必要的傷痛。因此,檢驗血液中攜帶的與癌癥相關的生物標志物成為研究人員開發(fā)早期癌癥檢測的重要方向。這一檢測類型又被稱為液體活檢。
GRAIL公司的宗旨是綜合下一代基因測序(NGS)技術,計算機科學和數據科學,以及大型臨床研究,增強我們對癌癥生物學的科學理解,并且開發(fā)能夠早期檢測多種癌癥類型的液體活檢手段。
DNA甲基化是細胞調節(jié)基因表達水平的重要機制,也是基因組的一個重要表觀遺傳學特征。在腫瘤細胞中,異常的甲基化模式會導致促進腫瘤生長的基因表達。例如,對腫瘤抑制基因的過度甲基化會使這些基因失活。GRAIL公司開發(fā)的新型NGS血檢將使用甲基化技術有傾向性地靶向基因組中信息豐富的區(qū)域,并且使用機器學習算法發(fā)現腫瘤的存在,并且確定腫瘤的起始組織。
GRAIL公司進行的一項大型臨床試驗圖示(圖片來源:參考資料[1])
GRAIL公司目前在進行三項大型臨床試驗,總計招募16.5萬志愿者。這些試驗不但能夠檢驗GRAIL公司開發(fā)的早期癌癥檢測,而且將構建血液中癌癥基因組信號的圖譜。
“我們很高興FDA認可我們的多癌種早期癌癥血檢的潛力。目前大多數癌癥類型沒有有效的早期檢測手段,導致很多致命癌癥在確診是已經太晚了,”GRAIL公司首席執(zhí)行官Jennifer Cook女士說:“我們在開發(fā)多癌種檢測方面已經取得了長足進步,我們期待在今年的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會和其它醫(yī)療會議上分享新數據?!?span lang="EN-US">
參考資料:
[1] GRAIL Announces Significant Progress with Multi-Cancer Early Detection Test Including FDA Breakthrough Device Designation. Retrieved May 13, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190513005441/en/