大檢查開始了！CFDA將對這82個藥品進行臨床數(shù)據(jù)核查

2015年7月22日《關于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第117號）和《關于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第81號）發(fā)布后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱總局）新收到82個已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進口的藥品注冊申請，總局決定對這些注冊申請（見附件）逐一進行藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查?，F(xiàn)將有關事宜公告如下：

一、在總局組織核查前，藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的，應主動撤回注冊申請，總局公布名單，不予追究責任。
二、總局食品藥品審核查驗中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計劃，并告知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門，公示10個工作日后食品藥品審核查驗中心將通知現(xiàn)場核查日期，不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。
三、總局將對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責任人和管理人、合同研究組織責任人從重處理，并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責任

特此公告

附82個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單