FDA批準美敦力PRESTIGE+LP頸椎人工間盤置換術應用于雙節(jié)段手術適應證

++++      +在一項24個月對照雙節(jié)段融合手術的隨訪中，雙節(jié)段Prestige+LP頸椎人工間盤置換手術在統(tǒng)計學上表現(xiàn)出總體優(yōu)勢

++++      都柏林---+ 7月18日---美敦力宣布美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）批準了Prestige+ LP頸椎人工間盤用于治療頸椎C3-C7范圍內由于間盤退變造成相鄰兩個節(jié)段的神經(jīng)和脊髓壓迫。不同于傳統(tǒng)融合手術，Prestige+ LP頸椎人工間盤的設計旨在保留手術節(jié)段的活動度。+       Prestige+ LP是美敦力第三款經(jīng)過臨床驗證上市的頸椎人工間盤系統(tǒng)，同時也是在單節(jié)段和雙節(jié)段術式中都被驗證安全和有效的頸椎人工間盤系統(tǒng)。此外，Prestige+ LP也是在美國得到驗證，在單節(jié)段和雙節(jié)段應用中具有明顯的統(tǒng)計學總體優(yōu)勢的頸椎人工間盤系統(tǒng)。+       “對于相鄰兩個節(jié)段的頸椎病患者，我希望能夠保留其頸椎的活動度?！眮碜訪ehigh+Valley醫(yī)院，同時也是臨床試驗的參與者之一的Jeff+ McConnell博士提到。“我選擇Prestige+ LP頸椎人工間盤應用于雙節(jié)段手術，因為該系統(tǒng)提供了兩年優(yōu)異的臨床結果，其鈦陶合金材質的應用允許對病人進行術后的MRI影響學評估”。+       兩項涉及單節(jié)段和雙節(jié)段手術的關鍵臨床研究，旨在為Prestige+ LP頸椎人工間盤系統(tǒng)的FDA審批提供安全和有效性支持。雙節(jié)段臨床研究納入了397名病人（209位研究組合以及188位對照組病人），分別來自于全美30個中心。在兩年的隨訪時間中，Prestige+ LP研究組證明，較頸椎前路椎間盤切除椎體間植骨融合術（簡稱ACDF）組具有明顯的統(tǒng)計學總體優(yōu)勢。其總體優(yōu)勢是指滿足所有神經(jīng)功能成功的標準，頸椎功能障礙指數(shù)（NDI）成功率，無嚴重植入物相關的不良事件，無手術節(jié)段二次手術率。通過兩年的隨訪，研究組的整體成功率為81.4%，而對照組為69.4%。研究組較對照組有效的后驗概率達到了99.3%

++++      “美敦力致力于應用經(jīng)過臨床驗證，具有創(chuàng)新的手術技術以提高對脊柱疾病的診治?！泵蓝亓θ蚋笨偛?，美敦力恢復性療法部門脊柱業(yè)務部總裁Doung+ King先生提到?！癙restige+ LP頸椎人工間盤系統(tǒng)是對傳統(tǒng)ACDF術式以外的有效選擇，也是臨床醫(yī)生遇到治療雙節(jié)段頸椎病病人保留其手術節(jié)段運動的重要手段?！?       Prestige?LP頸椎間盤系統(tǒng)的風險包括但不限于：神經(jīng)和脊髓壓迫和疼痛進展，對植入物材質的過敏反應，骨成形（包括異位骨化）及可能導致手術節(jié)段或鄰近節(jié)段運動功能受限或誘發(fā)融合。+       低切跡頸椎人工間盤系統(tǒng)Prestige+ LP具有球槽關節(jié)的設計，其運動范圍包括一定范圍的屈伸，旋轉和平移。假體采用的鈦陶合金材質保證了其優(yōu)異的抗磨性，同時相比鈦合金，提供了可靠的機械穩(wěn)定，生物相容性和影像學順應性。