北京時間周三晚23點消息,強生公司(JNJ)表示,其PriCara部門正在召回兩個批次的鎮(zhèn)痛貼劑Duragesic(也稱芬太尼),原因是這些產品中的裂縫可能使使用者的皮膚直接暴露于該產品的有效膠體之下,從而導致用藥過量。
去年2月,強生對該藥的一個小劑量版本發(fā)起了一次類似的召回行動,但規(guī)模比近的這次要大。該公司在一份聲明中表示,新的生產問題已經得到糾正。
Duragesic是一種藥效很強的止痛劑,如果患者皮膚直接接觸貼劑中的膠體,可能導致呼吸系統(tǒng)問題和致命的用藥過量。正在被召回的這兩個批次的貼劑是由PriCara的附屬公司ALZA Corp.生產的。
強生表示,正在被召回的這兩批50 mcg/hr Duragesic貼劑的批次號分別為0817239和0816851的,擁有這兩個批次號項下貼劑的顧客可分別致電800-547-6446和800-901-7236。
PriCara敦促任何接觸過芬太尼膠體的人清洗其暴露的皮膚,并且只能用水清洗,因為任何其它東西都可能增加該藥滲透皮膚的能力。帶有剪切邊的貼劑應予以小心處理,用水沖下廁所,而不要直接觸摸。
在2月份的那次召回行動中,所有批次的25mcg/hr貼劑均被召回,相比之下,近這次召回的規(guī)模要小得多。
PriCara是強生子公司Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc.旗下的一個部門。
強生表示,此次召回是與美國食品與藥品管理局(FDA)聯(lián)合進行的。
【編 輯:侯 婷】