1.新增心肌病臨床分型
新版指南描述了心肌病的新表型,并強(qiáng)調(diào)使用心臟磁共振(CMR)成像評(píng)估心室心肌瘢痕的關(guān)鍵作用。
新版指南對(duì)于心肌病分型進(jìn)行了更新,根據(jù)形態(tài)學(xué)和功能學(xué)特征,將心肌病主要分為HCM、
NDLVC被定義為正常心肌出現(xiàn)非缺血性左心室瘢痕或被脂肪組織替代(伴或不伴局部或廣泛的室壁運(yùn)動(dòng)異常),或僅有廣泛左心室收縮功能減弱而無瘢痕形成。NDLVC主要包括無左心室擴(kuò)張的DCM、致心律失常性左心室心肌病(ALVC)、以左心室受累為主的ARVC,或者致心律失常性DCM(通常不滿足ARVC的診斷標(biāo)準(zhǔn))。
2.關(guān)注心肌病患者的診療路徑
重點(diǎn)關(guān)注心肌病患者從表現(xiàn),到初步評(píng)估和診療的全流程,強(qiáng)調(diào)將心肌病作為常見臨床表現(xiàn)(如心力衰竭、心律失常)病因的重要性,以及識(shí)別表型后進(jìn)行病因診斷的重要性。
3.強(qiáng)調(diào)心肌病親屬進(jìn)行臨床評(píng)估和級(jí)聯(lián)基因篩查的重要性
心肌病患者一級(jí)親屬均應(yīng)接受心電圖和心臟成像檢查,包括
攜帶家族性遺傳變異基因的親屬應(yīng)定期進(jìn)行臨床評(píng)估,包括心電圖檢查、多模態(tài)成像等。未攜帶家族變異基因,且無臨床表現(xiàn)的個(gè)體通??沙鲈海坏?dāng)其出現(xiàn)癥狀或家族中出現(xiàn)新的臨床相關(guān)數(shù)據(jù)時(shí),建議進(jìn)行重新評(píng)估。
4.強(qiáng)調(diào)全生命周期的心肌病管理
新版指南推進(jìn)行從兒童到成人的全生命周期心肌病管理,同時(shí)強(qiáng)調(diào)重視不同的疾病臨床階段。
心肌病可發(fā)生于各個(gè)年齡階段。兒童心肌病與青少年和成人心肌病不同,具有不同的病因、疾病史和管理方式。對(duì)于HCM患兒,明確肥厚類型、是否存在左心室流出道梗阻、舒張和/或收縮功能障礙等至關(guān)重要。對(duì)于DCM患兒,應(yīng)排除可逆性病因和
5.強(qiáng)調(diào)基因檢測在SCD評(píng)估中的重要作用
針對(duì)不同心肌病亞型,給出心源性猝死(SCD)分層的新建議,并強(qiáng)調(diào)基因型在評(píng)估SCD時(shí)的重要作用。
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)可有效糾正潛在的致命性室性心律失常并預(yù)防SCD;指南建議,生活質(zhì)量良好且預(yù)期壽命>1年的患者植入ICD。
在SCD一級(jí)預(yù)防方面,所有無
在SCD二級(jí)預(yù)防方面,推既往VT/VF所致心臟驟停,或因持續(xù)性室速出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的HCM、DCM、ARVC、NDLVC和RCM患者植入ICD。
6.提出HCM患者LVOTO治療的新建議
左心室流出道梗阻(LVOTO)被定義為峰值瞬時(shí)多普勒左心室流出道壓差≥30 mmHg,但侵入性治療的閾值通常被認(rèn)為是≥50 mmHg。對(duì)所有HCM患者進(jìn)行初步評(píng)估時(shí),建議應(yīng)用經(jīng)胸二維和多普勒超聲心動(dòng)圖檢查,以監(jiān)測LVOTO。
對(duì)于HCM合并LVOTO的患者,推大耐受劑量的無血管擴(kuò)張作用的β受體阻滯劑。若患者無法耐受β受體阻滯劑,建議使用大劑量的鈣通道阻滯劑,如
7.以患者及其家人為中心,建立多學(xué)科團(tuán)隊(duì)綜合管理服務(wù)模式
以患者及其家人為中心,建立多學(xué)科團(tuán)隊(duì)綜合管理服務(wù)模式對(duì)心肌病進(jìn)行全面診療評(píng)估,有助于選擇個(gè)體化治療方案。