彩超市場國產(chǎn)品牌亟須“強(qiáng)身”

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站發(fā)現(xiàn)，2009～2012年，我國頒發(fā)的國產(chǎn)超聲設(shè)備注冊證數(shù)量多于進(jìn)口超聲設(shè)備注冊證。在國產(chǎn)超聲設(shè)備中，邁瑞、威爾德、汕頭超聲、GE醫(yī)療、開立等的注冊數(shù)量排在前五位。從中可以看出，我國超聲設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)已具備一定研發(fā)和制造實(shí)力。但是，根據(jù)《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)B超診斷設(shè)備》（GB10152-1997）的劃分標(biāo)準(zhǔn)（B超診斷設(shè)備按照技術(shù)指標(biāo)被分為A、B、C、D四種檔次，其中A檔超聲診斷設(shè)備的技術(shù)水平高，B、C、D檔依次降低），目前跨國公司和合資公司供應(yīng)的B超診斷設(shè)備以A檔為主，而國產(chǎn)B超診斷設(shè)備大部分為B檔及B檔以下產(chǎn)品，只有少數(shù)企業(yè)可以批量生產(chǎn)A檔產(chǎn)品。

       《2012～2015年中國彩超市場研究報(bào)告》指出，按照不同的市場定位，國內(nèi)市場上的超聲設(shè)備供應(yīng)商大致可分為三個(gè)層次，而競爭主要存在于相同市場定位的廠商之間。位于層次的是GE醫(yī)療、飛利浦、東芝等跨國企業(yè)。他們擁有雄厚的研發(fā)和制造實(shí)力，掌握全系列核心技術(shù)。這些企業(yè)通過快節(jié)奏的新產(chǎn)品上市和主動的老產(chǎn)品淘汰來引領(lǐng)市場需求和產(chǎn)業(yè)升級。第二層次由日立、島津等跨國公司，以及邁瑞、威爾德、汕超、開立等國內(nèi)廠商組成。他們的產(chǎn)品線比層企業(yè)要窄，企業(yè)掌握部分核心技術(shù)，在某些產(chǎn)品上技術(shù)實(shí)力較強(qiáng)。位于第三層次的企業(yè)大多數(shù)規(guī)模較小，產(chǎn)品集中于某一細(xì)分市場。由于這些企業(yè)技術(shù)實(shí)力較弱、產(chǎn)品同質(zhì)化程度較高，因此他們多依靠靈活的銷售策略和價(jià)格戰(zhàn)來擠入某一細(xì)分市場領(lǐng)域。 
       費(fèi)澍也表示：“近幾年，我國彩超市場規(guī)模增長迅速，彩超國產(chǎn)化程度有所提高，市場已形成激烈的競爭格局。但是，國內(nèi)超聲企業(yè)作為‘新進(jìn)入者’，大多數(shù)規(guī)模小、管理水平低，且缺乏核心技術(shù)，很難在短時(shí)間內(nèi)對進(jìn)口品牌構(gòu)成實(shí)質(zhì)性威脅。” 
       攻克核心技術(shù)是正解

       目前，高性能彩超是我國超聲設(shè)備產(chǎn)業(yè)的“短板”。趙自林告訴記者，高性能彩超由于具有彩色血流成像、心臟組織多普勒成像、寬景成像、實(shí)時(shí)三維成像、超聲造影成像及動態(tài)彈性成像等功能，可滿足醫(yī)學(xué)超聲診斷的多種要求，可用于心血管、腹部、小器官及婦產(chǎn)科檢查，因此極具發(fā)展前景。我國在“十一五”期間對彩超予以立項(xiàng)支持，但限于當(dāng)時(shí)的研究和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，彩超未能真正形成規(guī)模產(chǎn)業(yè)化。當(dāng)前，我國亟須加大對高性能彩超及其核心部件研發(fā)的支持力度，以推進(jìn)企業(yè)開發(fā)擁有全部自主知識產(chǎn)權(quán)的高性能彩超并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，真正打破高端超聲設(shè)備市場的進(jìn)口壟斷。
       據(jù)有關(guān)專家分析，基于我國超聲設(shè)備的研究基礎(chǔ)和市場需求，目前我國在高性能彩超領(lǐng)域亟須攻克的課題是研制高性能彩超換能器、成像硬件電路、彩色血流成像技術(shù)、超聲造影成像技術(shù)、實(shí)時(shí)3D成像技術(shù)；研發(fā)新型超聲探頭，特別是單晶探頭，提升探頭帶寬、探頭密度；開發(fā)微創(chuàng)探頭；提高通道數(shù)和信號處理能力；擴(kuò)展諧波造影、電子4D成像功能；提高成像速度；研發(fā)自動聲束優(yōu)化技術(shù)、超聲圖像分析及信號處理技術(shù)、諧波功能、心臟量化分析功能。