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基因編輯技術(shù)將癌細胞變?yōu)榻】导毎?/h1> 文章來源:全球醫(yī)療器械網(wǎng)發(fā)布日期:2023-09-07瀏覽次數(shù):11

核心提示:在、新研究中,科學家使用CRISPR技術(shù)來禁用或敲除不同基因,以了解哪些基因會與PAX3-FOXO1產(chǎn)生協(xié)同作用阻止了RMS細胞分化。

美國冷泉港實驗室科學家在一項新研究中,使用CRISPR基因編輯技術(shù),使橫紋肌肉瘤(RMS)細胞內(nèi)一種特殊蛋白質(zhì)復合物失效,導致腫瘤細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榻】档募∪饧毎?。新研究有望催生新的癌癥療法。相關論文刊發(fā)在新一期《美國國家科學院院刊》上。


RMS是一種罕見癌癥,主要影響10歲以下的兒童。RMS患者的基因突變會導致他們的細胞產(chǎn)生一種特定蛋白PAX3-FOXO1,從而阻止骨骼肌細胞分化,使這些細胞無法變成肌肉,進而形成一團癌組織。


在新研究中,科學家使用CRISPR技術(shù)來禁用或敲除不同基因,以了解哪些基因會與PAX3-FOXO1產(chǎn)生協(xié)同作用阻止了RMS細胞分化。分析表明,如果RMS細胞失去了制造核因子Y的能力,細胞就會分化為肌肉細胞。直接敲除PAX3-FOXO1也有同樣效果。試驗結(jié)果表明,腫瘤失去了癌癥的所有特征。這項技術(shù)可針對任何癌癥,使其分化或使其停止不受控繁殖,變成非癌細胞。


研究團隊稱,盡管新發(fā)現(xiàn)離轉(zhuǎn)化為療法還有很長的路要走,但抑制核因子Y的藥物已經(jīng)在研發(fā)中,包括那些阻止蛋白質(zhì)復合物形成或與DNA結(jié)合的藥物。