資訊
頻道
當(dāng)前位置:首頁 > 醫(yī)療器械資訊 > 行業(yè)資訊 > 醫(yī)療設(shè)備市場內(nèi)憂外患 監(jiān)管力度需加強(qiáng)

醫(yī)療設(shè)備市場內(nèi)憂外患 監(jiān)管力度需加強(qiáng)

文章來源:中國聯(lián)合商報(bào)發(fā)布日期:2014-08-13瀏覽次數(shù):16546

         為配合6月1日起實(shí)施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家食品藥品監(jiān)管總局8月1日公布了新制修訂的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章,將于10月1日起施行。 
         目前,我國醫(yī)療設(shè)備市場呈現(xiàn)出內(nèi)憂外患的局面。對外,高端醫(yī)療設(shè)備市場受制于發(fā)達(dá)國家,國產(chǎn)設(shè)備遭遇國外企業(yè)和技術(shù)的壟斷;對內(nèi),低端醫(yī)療設(shè)備市場良莠不齊,甚至出現(xiàn)惡意價(jià)格競爭。 
         專家指出,五部規(guī)章作為新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的配套政策出臺(tái),進(jìn)一步強(qiáng)化了醫(yī)療器械市場和醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)管力度。在法律監(jiān)管日趨嚴(yán)密的今天,醫(yī)療器械行業(yè)的尷尬現(xiàn)狀有望破解。 
         高端市場:
         醫(yī)院迷信進(jìn)口“高大上” 在江蘇省徐州市一家二甲醫(yī)院的血液凈化科室內(nèi),30臺(tái)由日本制造的血液透析機(jī)不間斷地工作著。說起昂貴的進(jìn)口設(shè)備,一位長期在該科室的常護(hù)士長告訴《中國聯(lián)合商報(bào)》記者:“進(jìn)口的機(jī)器雖然價(jià)格稍貴,但功能齊全,配液、測量、報(bào)警等功能全部實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。不但方便醫(yī)務(wù)人員使用,也能保障病人的健康和生命安全。” 
         據(jù)記者了解,由日本、德國生產(chǎn)的兩種品牌的血液透析機(jī)是當(dāng)?shù)蒯t(yī)院使用多的品牌,每臺(tái)價(jià)格在13萬元左右。而與“高大上”的進(jìn)口設(shè)備相比,價(jià)格在8萬元左右的國產(chǎn)設(shè)備則受到了“冷落”。 
         “國產(chǎn)設(shè)備價(jià)格上雖然便宜,但是在使用上和進(jìn)口設(shè)備還是有差距。”該護(hù)士長說,“醫(yī)院曾經(jīng)使用過由第三軍醫(yī)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)研制的血液透析設(shè)備,但是機(jī)器的運(yùn)行功率僅為進(jìn)口設(shè)備的1/20,并且大部分功能都需要人工操作,參數(shù)也不準(zhǔn)確。” 
         不僅徐州的醫(yī)院如此,在全國幾乎所有的醫(yī)院里,國產(chǎn)血透設(shè)備、CT、核磁共振等高端醫(yī)療設(shè)備的占比不及四分之一。國產(chǎn)高端醫(yī)療器械市場對外被發(fā)達(dá)國家壟斷的情況愈演愈烈,由于對國產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量不信任,醫(yī)院考慮到病人的康復(fù)率不得不選擇GE、西門子、飛利浦、東芝等價(jià)格昂貴的進(jìn)口品牌。 
         “在高端醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,國產(chǎn)、進(jìn)口設(shè)備之比大約是1:9。”國家食品 藥品 監(jiān)管總局 醫(yī)療器械 監(jiān)管司司長童敏表示。 
         然而,記者了解到,一些國產(chǎn)醫(yī)療器械的技術(shù)水平未必落后于進(jìn)口設(shè)備。沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射診斷科主任楊本強(qiáng)曾向媒體坦言,“進(jìn)口比國產(chǎn)好”實(shí)際上是一種迷信。 
         據(jù)悉,目前沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射診斷科使用的CT設(shè)備來自東軟醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,該公司在1997年就研發(fā)出了首臺(tái)國產(chǎn)CT,也陸續(xù)通過了歐洲CE認(rèn)證、FDA認(rèn)證,2003年,該公司首臺(tái)螺旋CT、核磁共振出口美國。
楊本強(qiáng)表示,一些大型醫(yī)院由于有科研和教學(xué)需求,才會(huì)采購高端進(jìn)口設(shè)備。而在日常使用上,目前國產(chǎn)64排CT已經(jīng)成為市場主流,臨床使用的效果、性價(jià)比、售后服務(wù)等都比較理想。 
        

 

          低端市場:
         企業(yè) 進(jìn)行價(jià)格“混戰(zhàn)” 據(jù)了解,2013年,全國醫(yī)療器械年產(chǎn)值為4000多億元,市場年增長率超過21%。在巨大的利益誘惑下,由醫(yī)用棉簽、一次性輸液器、體溫計(jì)等低端醫(yī)療器械組成的市場成了企業(yè)價(jià)格混戰(zhàn)、廝殺的“戰(zhàn)場”。 
         在今年6月出臺(tái)的新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中,隱形眼鏡被納入高風(fēng)險(xiǎn)的三級醫(yī)療器械監(jiān)管范圍。而俗稱“美瞳”的彩色隱形眼鏡,也是低端醫(yī)療器械市場中價(jià)格競爭激烈,獲取違法收益較多的領(lǐng)域。
記者在淘寶網(wǎng)上搜索“美瞳”關(guān)鍵詞,發(fā)現(xiàn)在1.93萬個(gè)搜索結(jié)果中,彩色隱形眼鏡的價(jià)格從5元到600元不等,其中價(jià)格較低的美瞳不乏上百甚至上千的購買者。 
         然而,代表全國醫(yī)用光學(xué)檢測高水平的浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院院長何濤表示,以彩色隱形眼鏡為代表的低端醫(yī)療器械領(lǐng)域違法收益高,監(jiān)管者防不勝防。尤其是網(wǎng)上的廉價(jià)美瞳,原材料都是來自于正規(guī)廠家生產(chǎn)的檢驗(yàn)不合格的殘次品,生產(chǎn)這類隱形眼鏡不但工藝簡單,而且成本低廉,自然獲得消費(fèi)者青睞。 
         在技術(shù)含量相對較的低端醫(yī)療設(shè)備市場,價(jià)格競爭直接的后果就是 產(chǎn)品質(zhì)量 下降。談到價(jià)格競爭的根本原因,中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長趙毅新表示,目前行業(yè)現(xiàn)狀是,研發(fā)投入少,創(chuàng)新水平低,核心技術(shù)少。我國整體醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)投入占銷售收入的比重為3%,而國外的平均水平為15%。研發(fā)投入不足的主要原因是我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)企業(yè)個(gè)體規(guī)模過小。 
         行業(yè)監(jiān)管再加碼 面對我國醫(yī)療設(shè)備市場內(nèi)憂外患的局面,政府決定從加大監(jiān)管的角度破除行業(yè)痼疾。今年6月,新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》正式實(shí)施。在此前實(shí)施14年的舊版《條例》的基礎(chǔ)上,新版《條例》引入了分級分類、按產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級實(shí)施寬嚴(yán)有別監(jiān)管的原則,并增設(shè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價(jià)、召回等制度,一經(jīng)發(fā)布即被寄予厚望。 
         同時(shí)在新版《條例》實(shí)施兩個(gè)月后,8月1日,國家食藥監(jiān)管總局發(fā)布制修訂后的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章,為《條例》的實(shí)施保駕護(hù)航。 
         對于高端醫(yī)療設(shè)備市場中外國企業(yè)和技術(shù)占壟斷地位的問題,國家衛(wèi)計(jì)委下發(fā)文件指出,目前公立 醫(yī)院 規(guī)模過快擴(kuò)張,存在競相購置大型設(shè)備的問題,提高了醫(yī)療費(fèi)用的不合理增長,要求嚴(yán)格控制公立醫(yī)院大型醫(yī)用設(shè)備配置,逐步提高國產(chǎn)醫(yī)用設(shè)備配置水平。 
         而針對低端市場價(jià)格競爭的混亂狀況,新版《條例》按風(fēng)險(xiǎn)從低到高將醫(yī)療器械相應(yīng)分為一、二、三類,實(shí)行寬嚴(yán)有別的監(jiān)管政策,給高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)“加壓”,給低風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)“松綁”,同時(shí)增設(shè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價(jià)、召回等制度。 
         對此業(yè)內(nèi)人士分析指出,低端醫(yī)療器械市場即將面臨重新洗牌,一些規(guī)模較小、基礎(chǔ)較差的企業(yè)將被淘汰,中小型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還將面臨更嚴(yán)峻的考驗(yàn)。