GB/T 12130-2005《醫(yī)用空氣加壓氧艙》是一項(xiàng)性的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是在GB12130-1999《醫(yī)用高壓氧艙》標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)修訂而形成的,并由原來(lái)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為性標(biāo)準(zhǔn),它是以保證醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全性能為主要原則而制定的,所以仍然是我國(guó)空氣加壓氧艙制造、安裝、檢驗(yàn)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 這次新版標(biāo)準(zhǔn)主要對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行了修訂,即:修訂后的標(biāo)準(zhǔn)僅適用于加壓介質(zhì)為空氣的加壓氧艙;對(duì)人均艙容、艙內(nèi)氧濃度的控制、進(jìn)艙電氣設(shè)備等安全項(xiàng)目提高了要求;對(duì)氧艙的分類(lèi)進(jìn)行了簡(jiǎn)化,僅按進(jìn)艙人數(shù)分為單人艙和多人艙;規(guī)定了選用無(wú)油空壓機(jī)、配置水滅火裝置等新要求;調(diào)整了氧艙大升降壓速率的要求;對(duì)檢驗(yàn)規(guī)則進(jìn)行了修改,以產(chǎn)品支 全性能監(jiān)督檢驗(yàn)取代型式試驗(yàn)。
新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)地闡述了對(duì)醫(yī)用氧艙的技術(shù)要求,并對(duì)氧艙的主要系統(tǒng)(如供氣系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等方面)提出了具體的制造、安裝、檢驗(yàn)要求以及驗(yàn)收的合格標(biāo)準(zhǔn),是目前我國(guó)醫(yī)用氧艙制造、安裝、調(diào)試、檢驗(yàn)的主要依據(jù)。該標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范性引用文件 均注明了文件的版本及日期。 《醫(yī)用空氣加壓氧艙》GB/T 121302005標(biāo)準(zhǔn)共分九個(gè)章節(jié),即:范圍、規(guī)范性引用 標(biāo)準(zhǔn)、術(shù)語(yǔ)和定義、分類(lèi)、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志及使用說(shuō)明、包裝、運(yùn)輸、貯存。為便于檢驗(yàn)人員掌握標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容,以指導(dǎo)醫(yī)用氧艙檢驗(yàn)工作,在這里將著重介紹標(biāo)準(zhǔn)中的部分內(nèi)容。
(1)范圍
該標(biāo)準(zhǔn)適用于加壓介質(zhì)為空氣,高工作壓力不大于0. 3MPa的氧艙。縮小了原標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍,去掉了針對(duì)手術(shù)搶救艙的內(nèi)容。
(2)分類(lèi)
氧艙按照治療人數(shù)分為:?jiǎn)稳搜跖摵投嗳搜跖搩煞N。統(tǒng)一并簡(jiǎn)化了對(duì)氧艙的分類(lèi),便于 在使用中的安全管理工作。
(3)要求
這章的內(nèi)容,是對(duì)醫(yī)用氧艙制造、安裝等過(guò)程提出的基本的要求,也是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。技術(shù)要求共分6個(gè)方面分別對(duì)醫(yī)用氧艙制造、安裝中的各環(huán)節(jié)提出了具體要求。
1)總體要求 明確規(guī)定了醫(yī)用氧艙的制造、安裝過(guò)程及嚴(yán)品質(zhì)量.必須符合該標(biāo)準(zhǔn)的 要求。同時(shí)提出對(duì)氧艙及配套壓力容器的設(shè)計(jì)圖樣,應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行審批。對(duì)特殊結(jié)構(gòu)的受壓 元件的設(shè)計(jì)還應(yīng)滿足《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》有關(guān)條款的要求。目前氧艙艙體及各主要系統(tǒng)的設(shè)計(jì)文件,實(shí)行的是設(shè)計(jì)文件許可制度,即:經(jīng)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局(現(xiàn)為:國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局特種設(shè)備安全監(jiān)察局,以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“特種設(shè)備局”)授權(quán)的特種設(shè)備設(shè)計(jì)文件鑒定機(jī)構(gòu),對(duì)氧艙的設(shè)計(jì)文件進(jìn)行鑒定審查。
2)艙體部分規(guī)定艙體的構(gòu)成主要有殼體、遞物筒、艙門(mén)、觀察窗和安全閥等。對(duì)各 個(gè)部件的控制內(nèi)容及制造要求,做了明確規(guī)定,具體要求主要有以下方面。
①氧艙殼體結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)、材料、制造、檢驗(yàn)應(yīng)符合《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》和GB 150《鋼制壓力容器》的有關(guān)規(guī)定。殼體的對(duì)接接頭和艙體中間隔艙壁、門(mén)框、法蘭、 遞物筒與殼體間的角焊縫應(yīng)按JB 4730 - 1994的規(guī)定執(zhí)行。
②分別對(duì)遞物筒和矩形以及圓形艙門(mén)的尺寸做了規(guī)定。采用快開(kāi)式外開(kāi)門(mén)的艙門(mén)和遞物筒必須設(shè)有連通閥及安全聯(lián)鎖裝置。其鎖定壓力應(yīng)不大于o.02MPa,復(fù)位壓力應(yīng)不大于0. OIMPa。
③采用電動(dòng)操作的外開(kāi)門(mén),安全聯(lián)鎖裝置應(yīng)具有自動(dòng)切斷電動(dòng)控制系統(tǒng)的功能。
④規(guī)定了觀察窗的尺寸、數(shù)量及材料要求。
⑤規(guī)定了安全閥配置的數(shù)量、排放能力的計(jì)算及安裝要求,強(qiáng)調(diào)了安全閥整定壓力及定期校驗(yàn)。
⑥對(duì)艙內(nèi)裝飾隔層、地板、柜具的構(gòu)架及面板的選材提出要求,強(qiáng)調(diào)艙內(nèi)床、椅的包覆面料應(yīng)經(jīng)耐燃處理。
⑦對(duì)多人氧艙提出了應(yīng)設(shè)有過(guò)渡艙的要求。
⑧對(duì)氧艙治療艙的人均艙容,做出了具體規(guī)定,即:?jiǎn)稳搜跖撊司撊?ge;1.Om。;多人氧艙人均艙容≥3. Orr13。
⑨提出了氧艙艙室及管路的氣密性試驗(yàn)要求及合格標(biāo)準(zhǔn)。
⑩強(qiáng)調(diào)禁火及艙內(nèi)需設(shè)置獨(dú)立的水滅火裝置的要求。 這部分內(nèi)容是對(duì)氧艙艙體在設(shè)計(jì)、制造、安裝過(guò)程中的基本要求。艙體是氧艙的主要部分,也是氧艙系統(tǒng)中屬于壓力容器范疇的設(shè)備,它的設(shè)計(jì)、制造應(yīng)符合《壓力容器安全披術(shù)監(jiān)察規(guī)程》、GB 150標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)條款的要求,如:對(duì)采用快開(kāi)式外開(kāi)門(mén)結(jié)構(gòu)的氧艙艙門(mén),必須按《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》的要求配置安全聯(lián)鎖裝置,且所配置的安全聯(lián)鎖裝置必須具有以下功能,即:當(dāng)快開(kāi)門(mén)達(dá)到預(yù)定關(guān)閉部位,方能升壓運(yùn)行;當(dāng)艙內(nèi)壓力完全釋放時(shí),安全聯(lián)鎖裝置脫開(kāi)后,方能打開(kāi)快開(kāi)門(mén)的聯(lián)鎖聯(lián)動(dòng)機(jī)構(gòu);同時(shí)還應(yīng)有與上述動(dòng)作同步的報(bào)警功能。
另外,標(biāo)準(zhǔn)中還強(qiáng)調(diào)了對(duì)安全閥的調(diào)整和定期校驗(yàn)的問(wèn)題。 由于氧艙是一種載人壓力容器,具有其自身的特殊性,在制造過(guò)程中與常規(guī)壓力容器的制造要求有所差異,比如:該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)氧艙艙內(nèi)裝飾材料的性能做了具體規(guī)定,即:艙內(nèi)裝飾隔層、地板、柜具的構(gòu)架及面板應(yīng)選用GB 50222中規(guī)定的A級(jí)或B1級(jí)材料。艙內(nèi)床、椅的包覆面料應(yīng)經(jīng)耐燃處理。對(duì)于氧艙人均艙容的要求,主要是考慮到:如果人均艙容過(guò) 小,艙內(nèi)氧濃度升高的可能性就較大,雖然艙內(nèi)要求設(shè)置滅火器,但仍具有較大的危險(xiǎn)。 對(duì)氧艙艙室及管路的氣密性試驗(yàn)要求和合格標(biāo)準(zhǔn)也與一般壓力容器不同(氧艙氣密性試驗(yàn)時(shí),允許有一定的泄漏率存在,如:當(dāng)試驗(yàn)壓力為0. 03MPa時(shí),允許艙室的泄漏率應(yīng)不大于1 5%/h)。
3)供氣、排氣系統(tǒng) 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用氧艙的供氣、攤氣系統(tǒng)提出了要求,主要包括以下 為容。
①規(guī)定了所選空壓機(jī)的種類(lèi)、數(shù)量及排量,強(qiáng)調(diào)了應(yīng)配置凈化裝置的要求。
②規(guī)定了壓縮空氣的少貯備量,即:多人氧艙應(yīng)配置兩組儲(chǔ)氣罐,單人氧艙可配置 一組儲(chǔ)氣罐,但應(yīng)滿足艙室工作中所需的容量要求。
③強(qiáng)調(diào)氧艙配套壓力容器內(nèi)壁的涂料,應(yīng)采用食品容器漆或飲水艙漆等無(wú)毒型涂料。
④對(duì)多人氧艙和單人氧艙分別提出應(yīng)設(shè)置機(jī)械式快速開(kāi)啟的應(yīng)急排氣閥.并對(duì)其警示示記和位置的確定均做出規(guī)定。在應(yīng)急卸壓時(shí),氧艙各艙室從高工作壓力降至0. OIMPa向時(shí)間,應(yīng)分別符合單人氧艙≤1.Omin,多人氧艙≤2.5min。
⑤配有遙控操艙和(或)自動(dòng)操艙的氣動(dòng)或電動(dòng)調(diào)節(jié)閥門(mén)的氧靛,還應(yīng)在控制臺(tái)上配 呈手動(dòng)操作機(jī)械閥門(mén)。
⑥規(guī)定了多人氧艙和單人氧艙的升、降壓速率范圍。
⑦為避免艙內(nèi)氣體短路及噪聲過(guò)大,應(yīng)對(duì)氧艙艙內(nèi)進(jìn)氣口與排氣口進(jìn)行有效隔離,同時(shí)還應(yīng)設(shè)有艙內(nèi)消聲器,消聲器的材料應(yīng)符合規(guī)定。
⑧對(duì)供、排氣系統(tǒng)管路連接件、閥件及墊片的材質(zhì)選用做出規(guī)定。
⑨規(guī)定了供氣系統(tǒng)壓力表的數(shù)量、精度和量程。這部分內(nèi)容是對(duì)氧艙供、排氣系統(tǒng)提出的基本要求。由于患者需要在氧艙內(nèi)接受治療,在治療過(guò)程中,有相當(dāng)一部分時(shí)間患者是不戴面罩吸氧的,而是直接呼吸艙內(nèi)的壓縮空氣, 所以該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)氧艙內(nèi)的加壓介質(zhì)(壓縮空氣)提出了應(yīng)凈化的要求。這也是為保護(hù)患者健康、衛(wèi)生和安全的需要。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)儲(chǔ)氣罐容量大小及數(shù)量提出明確的要求,也是基于這種考慮,這一點(diǎn)是不同于任何壓力容器的。關(guān)于對(duì)氧艙壓力表的配置也有 點(diǎn)是比較特殊的,標(biāo)準(zhǔn)中要求每個(gè)艙室配置兩只指示艙內(nèi)壓力的壓力表,量程雖然統(tǒng)一,均為艙室高工作壓力的1. 5~2.0倍,但所需精度卻是不同的,分別為0.4級(jí)和不低于1.6級(jí)。
而一般壓力容器的壓力表量程為高工作壓力的1.5~3;O倍,精度不低于1.6級(jí),而不需要使用0.4級(jí)的壓力表。
這主要是從氧艙的特殊性考慮,因?yàn)檠跖撆搩?nèi)壓力雖然比較低,但艙內(nèi)的患者對(duì)壓力的升陣過(guò)程是很敏感的,尤其是當(dāng)壓力升至0. 03MPa左右時(shí),一些患者身體會(huì)出現(xiàn)明顯的不適,而產(chǎn)生較強(qiáng)烈的生理反應(yīng)。所以對(duì)指示艙內(nèi)壓力的壓力表,提出了應(yīng)配備精度較高的壓力表的特別要求,以更清晰地顯示出艙內(nèi)壓力的變化情況。另外,艙內(nèi)應(yīng)急排氣裝置的設(shè)置,實(shí)際上是氧艙的一種應(yīng)急安全措施,即在緊急狀態(tài),當(dāng)打開(kāi)應(yīng)急排氣裝置后,可迅速排出艙內(nèi)壓力,實(shí)現(xiàn)打開(kāi)艙門(mén),救出患者的目的。
當(dāng)然這種方法,在正常操作狀態(tài)下是不能使用的,因?yàn)樵谘杆俳祲旱?過(guò)程中,艙內(nèi)患者會(huì)由于降壓速度過(guò)快,造成體內(nèi)的氣體不能完全排出,而導(dǎo)致產(chǎn)生減壓病 情況發(fā)生。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)多人氧艙和單人氧艙明確規(guī)定了升、降壓速率要求,也是經(jīng)驗(yàn)的積累,為氧艙操作人員提供正確操作的依據(jù)。
2GB/T 12130-2005《醫(yī)用空氣加壓氧艙》(二)