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邁瑞宣布其A5麻醉系統(tǒng)獲FDA 510(k) 核準(zhǔn)函

文章來源:財華社發(fā)布日期:2011-02-25瀏覽次數(shù):56875

新澤西州莫沃2011年2月23日消息,邁瑞公司(NYSE:MR)稱其A5麻醉系統(tǒng)已獲得美國食品與藥物管理局(FDA)的510(k)核準(zhǔn)函。A5麻醉設(shè)備屬于全新A系列產(chǎn)品組合,是一個麻醉提供平臺,將進(jìn)一步完善邁瑞現(xiàn)存的超聲和病人監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。

  A5的用戶界面直觀且設(shè)計符合人體工學(xué),簡化了工作流程。同時,其15寸的觸摸屏讓臨床醫(yī)生快捷選擇通風(fēng)設(shè)置,機(jī)器操作需時更短,用于照顧病人的時間相應(yīng)增加。另外,足夠的工作面、中央制動和綜合有線掃描亦提高了效能與設(shè)備的活動性。