個(gè)性化醫(yī)療呼喚個(gè)人基因圖譜

生命是一根線，延長它的方法卻因人而異”——中國科學(xué)院院士、遺傳生物學(xué)家賀林在日前舉辦的復(fù)興論壇暨第33期“走近院士”活動上說，盡管個(gè)性化醫(yī)療的需求與日俱增，但要真正實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，目前的技術(shù)與科研能力尚處于起步階段。

　　人體細(xì)胞中的DNA就像一根線，賀林認(rèn)為，認(rèn)識每個(gè)人“生命線”中的差異，顯然有利于“更好、更快、更便宜”地治療疾病。他以“患同一種病的不同患者”的情況為例指出，盡管患者服用同一種藥，但療效往往差異很大。“正如沒有一雙鞋可以滿足所有大小的腳，也同樣沒有一種藥品可以適應(yīng)所有的基因型。”大量事實(shí)一再證明，疾病帶有明顯的家族傾向性。他說，這就告訴人們醫(yī)藥個(gè)性化是多么重要！

　　盡管“個(gè)性化”的發(fā)展前景讓聽眾心潮澎湃，但賀林還是給現(xiàn)狀潑了“冷水”。他介紹，目前可以進(jìn)行的基因檢測仍然處于初步階段。雖然現(xiàn)在已經(jīng)誕生全人類基因組圖譜，但每個(gè)人的基因組仍有較多差異。另外，雖然人類基因組測序成本一直在下降，但要測定一個(gè)人的全基因組圖譜，成本仍然十分昂貴。賀林認(rèn)為，從代個(gè)人基因測序需斥資30億美元，到第二代縮減至100萬美元，如果能把成本降到100-1000美元，也許將來會有更多的人能夠擁有屬于自己的個(gè)人基因組圖譜，繼而實(shí)現(xiàn)“醫(yī)藥個(gè)性化”和“營養(yǎng)個(gè)性化”的雙重需求。