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為患者減負(fù) 80余種罕見病用藥納入國家醫(yī)保目錄

文章來源:醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布日期:2024-10-21瀏覽次數(shù):10
近年來,我國加強罕見病研究、診療服務(wù)和用藥保障,截至目前,已有80余種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄。
 
  全球罕見病超過1萬種,目前,只有不到5%的罕見病擁有針對性的治療方案。我國約有2000多萬罕見病患者。近年來,國家相關(guān)部門在罕見病診療體系、藥物研發(fā)、保障等層面,持續(xù)出臺一系列支持政策。
 
  中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長 李林康:比如說國家衛(wèi)健委在罕見病的診療方面采取了一系列措施,包括公布第二批(罕見?。┠夸洠〝U大全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的醫(yī)院,比如藥監(jiān)局在藥品審批方面有一些綠色通道,國家醫(yī)保局每年在逐步放開對罕見病藥品進入醫(yī)保報銷的目錄。
 
  今年1至8月,本年度已有37種罕見病藥物獲批上市,其中多款為境外新藥或新適應(yīng)證在中國實現(xiàn)全球首獲批。2023年,國家醫(yī)保目錄新增了15個罕見病用藥,覆蓋16個罕見病病種,填補了10個病種的用藥保障空白。目前已經(jīng)有80多種罕見病用藥被納入醫(yī)保用藥目錄。據(jù)初步統(tǒng)計,通過談判降價和費用報銷,平均為每人次罕見病患者減負(fù)5500元。
 
  近年來,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合多部門發(fā)布了兩批罕見病目錄,已包含207個罕見病種;建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),醫(yī)院總數(shù)由324家增加到419家。
 
  北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國罕見病聯(lián)盟副理事長 張抒揚:我們組織了多學(xué)科的會診平臺,讓全國多學(xué)科專家一起為罕見病一個患者或一個家庭,來提供精的診斷和治療。對罕見病患者的診治,過去平均確診時間要4年,現(xiàn)在來醫(yī)院的罕見病患者,我們的診斷在4周之內(nèi)。