隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，肺部疾病診療逐步向智能化、微創(chuàng)化和化發(fā)展。目前，支氣管鏡和經(jīng)皮穿刺是肺部疾病診斷及治療的主流方式，但仍無法完全滿足臨床應(yīng)用需求。在此背景下，支氣管鏡手術(shù)機器人逐漸成為肺部疾病診療領(lǐng)域的研發(fā)熱點。全球企業(yè)在該領(lǐng)域積極布局，不斷突破研發(fā)技術(shù)壁壘，支氣管鏡手術(shù)機器人在肺部疾病診療領(lǐng)域極具應(yīng)用潛力。
診療需求不斷增長
人體的支氣管約有24級分支。通過常規(guī)支氣管鏡、超細支氣管鏡、超聲支氣管鏡和電磁導(dǎo)航支氣管鏡等檢查手段，經(jīng)自然腔道可對肺部近端第1～8級支氣管病變進行無創(chuàng)或微創(chuàng)診斷或治療。然而，對于處于更遠端的支氣管，受限于支氣管鏡的尺寸以及治療工具的非柔性特征，需要借助經(jīng)皮穿刺技術(shù)進行病理學(xué)檢查或治療。
隨著診療工具的迭代更新，肺部疾病患者檢出率不斷提高，診斷和治療需求也相應(yīng)增長。2020年，國內(nèi)經(jīng)支氣管鏡和經(jīng)皮穿刺肺部病變檢查及治療的手術(shù)例數(shù)分別約為500萬例和100萬例。IQVIA預(yù)測，到2027年，經(jīng)支氣管鏡和經(jīng)皮穿刺肺活檢及治療的手術(shù)總例數(shù)將達到近1000萬例（詳見圖1）。
此外，隨著醫(yī)療人員專業(yè)技術(shù)能力的提升，患者在檢查和治療過程中的不適感逐漸降低，且醫(yī)保政策的推進大大緩解了患者的經(jīng)濟壓力，加之微創(chuàng)診療等相關(guān)內(nèi)容的科普效果明顯，患者對肺部疾病微創(chuàng)診療的整體接受度正在不斷提高。
技術(shù)升級滿足更多需求
目前，支氣管鏡和經(jīng)皮穿刺雖然仍是用于肺部疾病診斷和治療的主要途徑，但在實際臨床應(yīng)用中還存在一定的問題。
對于肺部近端第1～3級支氣管病變，采用常規(guī)支氣管鏡可以較好地進行病變診斷和治療。但在實際操作過程中，路徑摸索對醫(yī)生的經(jīng)驗和技術(shù)要求較高，且長時間站立操作也容易使醫(yī)生產(chǎn)生疲勞感。
當(dāng)肺部近端第4～8級支氣管發(fā)生病變時，使用常規(guī)支氣管鏡難以進入病變部位，此時可以使用超細支氣管鏡，并結(jié)合支氣管內(nèi)超聲或電磁導(dǎo)航技術(shù)進行檢查。但是，采用該方式獲取的視野比較有限，活檢陽性率較低，并且具有出血風(fēng)險。同時，治療工具（如電刀、氬氣刀等）因受尺寸限制，且為非柔性工具，無法到達病灶進行鏡下治療。
而當(dāng)處于更遠端的支氣管發(fā)生病變時，由于該部位支氣管直徑較細，需要采用CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺方式進行肺活檢或治療，或通過傳統(tǒng)開放手術(shù)切除病灶組織后再進行病理診斷。然而，前者會使患者承受CT輻射風(fēng)險，甚至?xí)袣庑睾统鲅L(fēng)險；后者帶來的創(chuàng)傷較大，患者恢復(fù)速度慢，且住院費用昂貴，給患者及其家庭帶來不小的身體和心理負擔(dān)。
在上述臨床背景下，支氣管鏡手術(shù)機器人應(yīng)運而生，并逐漸成為相關(guān)企業(yè)的研發(fā)熱點，有效填補了遠端支氣管病灶診斷與治療的技術(shù)空白。支氣管鏡手術(shù)機器人的原理主要是通過機器人靈活的機械臂使極細的柔性支氣管鏡進入肺部較深部位，以觀察使用傳統(tǒng)的支氣管鏡難以發(fā)現(xiàn)的病灶。
積極布局研發(fā)創(chuàng)新
基于支氣管鏡手術(shù)機器人的臨床應(yīng)用優(yōu)勢和廣闊的應(yīng)用前景，全球相關(guān)企業(yè)在該賽道積極布局，并加快技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新。2020年12月，奧林巴斯宣布以3.4億美元收購肺部介入治療醫(yī)療器械廠商——Veran Medical Technologies公司，布局研發(fā)支氣管鏡手術(shù)機器人；2019年2月，強生宣布以34億美元收購Auris Health，并獲得其機器人系統(tǒng)Monarch平臺，該產(chǎn)品已于2018年獲得FDA批準(zhǔn)，用于支氣管鏡診斷和治療程序。
部分國內(nèi)企業(yè)在支氣管鏡手術(shù)機器人領(lǐng)域也已取得技術(shù)突破。2020年4月，由微創(chuàng)醫(yī)療自主研發(fā)的用于新冠肺炎診療的支氣管鏡手術(shù)機器人完成了國內(nèi)首例機器人輔助支氣管鏡肺泡灌洗試驗；2021年6月，由朗合醫(yī)療開發(fā)的Unicorn麒麟機器人完成了我國首例肺部導(dǎo)航柔性內(nèi)窺鏡手術(shù)機器人動物實驗。
此外，一些行業(yè)龍頭企業(yè)，如強生、直覺外科等，除了為支氣管鏡機器人配備有診斷工具，同時也在積極給較為成熟的產(chǎn)品（如Auris Monarch和Ion等）配置可以直接用于鏡下治療的工具，以形成診療一體化解決方案，不斷提升手術(shù)機器人的臨床應(yīng)用價值。到2023年，同時搭配診斷和治療工具的支氣管鏡手術(shù)機器人有望在我國上市。
治療市場潛力巨大
近年來，支氣管鏡手術(shù)機器人的臨床價值日益凸顯，相關(guān)企業(yè)在該領(lǐng)域加大了產(chǎn)品的研發(fā)投入和市場推廣力度，我國支氣管鏡手術(shù)機器人市場發(fā)展空間巨大，有望實現(xiàn)較高速度增長。
在使用場景方面，憑借較高的精確度，支氣管鏡手術(shù)機器人的治療應(yīng)用價值相較于臨床診斷更高。此外，由于手術(shù)機器人操作費用高昂，患者對于單一的疾病診斷的價格敏感度會明顯高于治療操作，因此支氣管鏡手術(shù)機器人或?qū)⒏鄳?yīng)用于肺部疾病的治療領(lǐng)域。預(yù)計到2027年，在國內(nèi)支氣管鏡手術(shù)機器人診療方式中，治療應(yīng)用的占比將達到31%，且將高于傳統(tǒng)診療方式中治療應(yīng)用的占比 
