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FDA版醫(yī)療器械質量體系，有什么特別之處？

文章來源：健康界發(fā)布日期：2024-12-19瀏覽次數(shù)：6
一、質量體系要求 1.管理職責 (a)質量方針：負有執(zhí)行職責的管理者應建立方針和目標，應確保方針在組織的不同層次中得到理解、執(zhí)行、維護。 (b)組 織 ：制造商應建立并保持適宜的組織結構，確保產品設計和生產符合本法規(guī)要求。 (c)質量策劃：制造商應建立質量策劃，明確器械設計和制造所需質量準則、資源和器械相關活動，形成質量計劃。 (d)質量體系程序：制造商應建立質量體系程序及說明，應酌情制定質量體系中使用的文件結構大綱。 (e)管理評審：負有執(zhí)行職責的管理者應按所建立程序規(guī)定的時間和充足的頻率對質量體系適用性和有效性進行審核，以確保質量體系滿足本法規(guī)要求，符合質量方針和質量目標要求，其中評審日期和結果應使用文件形式。 2.質量審核 制造商應建立質量審核程序，以確保質量體系符合既定的質量體系要求，確保質量體系的有效性。 質量審核應當由與審核事項無直接責任關聯(lián)的人員執(zhí)行。 每次質量審核和重新審核的結果應形成報告，報告需評審對被審核事項負有責任的管理者，質量審核和重新審核的日期及結果均應使用文件形式。 3.人 員 (a)制造商應配備經(jīng)過充分且必需的教育、工作背景、專業(yè)培訓和相關經(jīng)驗的人員，以保證所有本法規(guī)要求活動能被正確執(zhí)行。 (b)制造商應建立程序以識別培訓需求，保證全部人員能接受到滿足其工作要求的充分培訓，培訓應使用文件形式。 二、設計控制 制造商應建立并維護設計控制程序 ，以確保其符合特定的設計要求： 設計和開發(fā)策劃→設計輸入→設計輸出→設計評審→設計驗證→設計確認→設計轉移→設計更改→設計歷史文檔。 三、文件控制 制造商應建立并維護文件控制程序，以控制所有本法規(guī)要求的文件：文件批準和發(fā)放；文件更改。 四、采購控制 制造商應建立并維護采購控制程序，以確保所有采購或其它方式獲得的產品和服務符合規(guī)定要求。 (a) 評估供應商、承包商和顧問：制造商應當在供應商、承包商和顧問的能力符合規(guī)定要求的基礎上，評估并選擇具備潛力的對象，應使用文件形式。 在評估結果基礎上，確定對產品、服務、供應商、承包商、顧問實施控制的方式和程度，應建立并維持合格供應商、承包商和顧問的記錄。 (b) 采購資料： 制造商應建立并維持描述清晰的或涉及規(guī)定要求的采購或以其他方式獲得產品和服務的采購資料。可行情況下，采購文件應包括與供應商、承包商和顧問之間的協(xié)議，即當其產品或服務發(fā)生變化時通知制造商，制造商將確定其更改是否對器械質量造成影響。 五、標識和可追溯性 制造商應建立并維持程序，應當在接收、生產、交付、安裝的全部過程中識別產品，從而防止混用。 預期用于外科植入或支持或維持生命的器械，根據(jù)其標簽所提供使用指南正確使用時無法適當工作，將對用戶造成重大傷害。此類器械制造商應建立并維持程序，通過一個控制號碼識別每個或每批次器械和適用組件。該程序有助于實施糾正措施，此種標識應使用器械歷史記錄(DHR)的文件形式。