12月3日,國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布《關于做好醫(yī)療機構配制制劑有關工作的通知》指出,自2019年12月1日起,取消省級衛(wèi)生健康行政部門對醫(yī)療機構配制制劑的審核。
《通知》明確,醫(yī)療機構配制制劑應當經(jīng)所在?。▍^(qū)、市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,取得醫(yī)療機構制劑許可證。省級衛(wèi)生健康行政部門和各級各類醫(yī)療機構要學習貫徹新修訂的《藥品管理法》,加強醫(yī)療機構藥事管理,推進臨床合理用藥,保障醫(yī)療質量和醫(yī)療安全。同時,配合藥品監(jiān)督管理部門做好醫(yī)療機構配制制劑許可,加強行政許可事項取消后的事中事后監(jiān)管。另外,各級衛(wèi)生健康行政部門要做好醫(yī)療機構電子化注冊管理,確保醫(yī)療機構資質信息真實準確,實現(xiàn)動態(tài)更新并向社會公開。(首席記者姚常房)