新華社合肥12月19日電(記者鮑曉菁)記者從羅氏制藥獲悉,近日羅氏乳腺癌創(chuàng)新靶向藥帕捷特已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),聯(lián)合赫賽汀和化療,用于高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的HER2陽(yáng)性早期乳腺癌患者的輔助治療。帕捷特與赫賽汀雙靶治療方案,使具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的HER2陽(yáng)性早期乳腺癌患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯降低。
據(jù)介紹,目前,這種創(chuàng)新治療方案已在中國(guó)及國(guó)際多個(gè)指南和專(zhuān)家共識(shí)中被。乳腺癌是中國(guó)女性常見(jiàn)的惡性腫瘤,位居女性惡性腫瘤發(fā)病的首位,是女性健康的“殺手”。
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員任國(guó)勝教授介紹,乳腺癌分為4種不同亞型,其中,HER2陽(yáng)性乳腺癌約占所有乳腺癌病例的20%-25%,其具有腫瘤細(xì)胞惡性程度更高、疾病進(jìn)展速度更快、更易發(fā)生轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)等問(wèn)題,一度被稱(chēng)為“兇險(xiǎn)的乳腺癌”。
隨著抗HER2乳腺癌靶向藥赫賽汀的問(wèn)世,近20年來(lái),HER2陽(yáng)性乳腺癌的治療取得重大進(jìn)展,3/4的早期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者達(dá)到臨床治愈。但盡管如此,在早期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中,仍有25%的患者經(jīng)過(guò)目前抗HER2治療后依然會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。
早在1987年,羅氏旗下基因泰克公司在研發(fā)出可以抑止HER2表達(dá)的4D5單克隆抗體(后被命名為赫賽?。┑耐瑫r(shí),還發(fā)現(xiàn)了另一個(gè)名為2C4的單克隆抗體也可以抑止HER2表達(dá)(后被命名為帕捷特)。在此后十?dāng)?shù)年間,歷經(jīng)多次失敗和不懈研究后,科學(xué)家終于發(fā)現(xiàn)赫賽汀與帕捷特有各自不同的作用機(jī)理,可以與HER2基因不同區(qū)域結(jié)合,充分阻斷HER2表達(dá)通路,此外還可以進(jìn)一步增強(qiáng)患者自身免疫系統(tǒng)清除腫瘤細(xì)胞,有效降低腫瘤負(fù)荷。
復(fù)旦大學(xué)腫瘤研究所所長(zhǎng)、乳腺癌研究所所長(zhǎng)邵志敏教授表示,雙靶聯(lián)合使用,協(xié)同增效、充分阻斷HER2信號(hào)通路,在源頭遏制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),進(jìn)一步降低HER2陽(yáng)性乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。試臨床驗(yàn)表明,帕捷特+赫賽汀聯(lián)合化療方案可使中國(guó)整體患者人群出現(xiàn)復(fù)發(fā)或者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低31%。