各有關(guān)單位:
為規(guī)范椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管產(chǎn)品的注冊申報和技術(shù)審評,提高技術(shù)審評工作效率,統(tǒng)一審評尺度,根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2018年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,我中心組織起草了《椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。經(jīng)文獻(xiàn)匯集、調(diào)研討論,形成征求意見稿(附件1)。
為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實(shí)際可操作性,即日起在我中心網(wǎng)上公開征求意見,衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議,推動指導(dǎo)原則的豐富和完善。
請將意見或建議填寫至反饋意見表(見附件2)以電子郵件的形式于2018年11月25日前反饋我中心審評四部。
聯(lián)系人:阿茹罕 翟豹
電話: 010-86452824、010-86452828
電子郵箱:ahr@cmde.org.cn ,zhaibao@cmde.org.cn
附件:1. 《椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(下載)
2. 《椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》反饋意見表(下載)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2018年10月25日