巴西,俄羅斯,印度和中國現(xiàn)在可能抓住了所有的頭條,但是下一批新興市場卻植根于東南亞。
西方式疾病普遍流行于亞洲。增長的壽命和收入導致接納西方習慣—例如過度飲食,進食快餐,抽煙和減少鍛煉---把亞洲人置于越來越多更高風險的生活習慣疾病。特別是糖尿病的增加,整形問題,心血管疾病和癌癥增長迅速。西方設備廠商已經(jīng)生產(chǎn)檢測可診斷這些疾病的產(chǎn)品,所以東盟國家吸引這些市場的加入。
全球3.7億診斷出患有糖尿病的人,近2億在亞洲。印尼是糖尿病數(shù)量多的十個國家之一,另外越南、馬來西亞和菲律賓預計未來二十年會有越來越多新的的糖尿病高水平診斷。然而,每五個30歲或更年長的馬來西亞人中就有一個人有糖尿病,不到半數(shù)的人被診斷出來。
近期研究表明相比其他地區(qū),東南亞人對二型糖尿病有更多的遺傳易感性風險。而且,這種疾病相比西方國家更加危害東盟地區(qū)的較年輕和輕度肥胖的人群。許多西方公司已經(jīng)在美國和歐洲開始售賣各種糖尿病檢測和治療產(chǎn)品,并且還在增加,包括美敦力、羅氏和拜爾,并且增加東盟國家的投入。
全球半數(shù)老年人居住在亞洲,并且在2050年會增長超過60%。在東南亞,超過65歲的人口在2050年會超過1/4。由于人們的衰老,他們會面對更多的骨骼問題。2013年12月國際骨質(zhì)疏松基金的一份報道顯示,在菲律賓骨質(zhì)疏松的高危人口數(shù)量將會在2020年達到4百萬,并在2050年沖擊1.02千萬。也是在2050年,超7百萬的越南婦女會陷入罹患骨質(zhì)疏松的風險。
為了增加市場份額,許多西方的骨科設備公司在當?shù)亻_設了工廠,生產(chǎn)更低成本和更基礎的高端骨科設備。另外,其他西方公司獲得當?shù)毓强圃O備公司的股份和銷量好的市場份額,以增加在中端產(chǎn)品中的競爭力。
心血管疾病是許多亞洲國家的頭號殺手。亞洲每年1千7百萬的死亡人員中,近60%與心血管疾病相關(guān)。對心血管問題的預防、診斷和治療的關(guān)注日增增加了對心血管設備的需求。估計東南亞25-30%的死亡是由心臟疾病造成。在馬來,約半數(shù)年過三十的人有高血壓。
一些國外的心血管公司同樣在建立心血管技術(shù)中心、生產(chǎn)車間和研發(fā)設施。例如多年前美敦力利用大量的政府稅收減免,在新加坡新建工廠量產(chǎn)心腦血管設備。
每年,超過6百萬亞洲人被診斷出罹患癌癥,超過4百萬人死于該疾病。全球的新患癌癥案例中,半數(shù)在亞洲。東盟人口也經(jīng)歷了癌癥高發(fā)病率。東南亞常見的癌癥是肺癌、乳腺癌、肝癌和結(jié)直腸癌。成因包括高發(fā)乙型肝炎、吸煙、喝酒、吃紅肉、空氣污染和基因因素。西方少見的鼻咽癌(鼻癌)在亞洲越來越常見。由于區(qū)域疾病的增長,許多西方設備公司希望增加其在東盟區(qū)域的癌癥檢測和治療設備的售賣。
東盟國家的監(jiān)管標準
未知的監(jiān)管環(huán)境成了外資醫(yī)療器械公司在東盟國家做生意的大障礙之一。產(chǎn)品注冊、質(zhì)量控制和進入市場前的監(jiān)督問題通常在每個國家都不同,或者有的國家完全不存在這些問題。
為了處理監(jiān)管的多樣性,在2004年東盟標準和質(zhì)量咨詢委員會創(chuàng)建了醫(yī)療器械產(chǎn)品工作小組(MDPWG)。MDPWG新的條例草案,稱作東盟醫(yī)療器械指令(AMDD),2012年通過并在2014年底實施。
AMDD對成員國提供了統(tǒng)一監(jiān)管模式,概述了醫(yī)療設備的性能和安全的基本要求、合格評估、基于風險的分類系統(tǒng)和通用提交檔案模板(CSDT)?;谌騾f(xié)調(diào)工作組的指導方針,分類系統(tǒng)包含四個醫(yī)療器械分類:
a類包括低風險設備,例如壓舌器
b類包括低-中風險設備,例如皮下注射器 c類包括中-高風險設備,例如呼吸機 d類包括高風險設備,例如心泵
這個分類系統(tǒng)也用于體外檢測(IVDs)。根據(jù)這個分類,政府收費、臨床需求和處理審批時間在東盟國家有所不同。此外,每個國家可以開發(fā)自己的AMDD加快注冊過程。許多東盟國家可能效仿新加坡實施AMDD指令。然而,每個國家都保留自己的監(jiān)管體系直到AMDD框架實現(xiàn)。
關(guān)鍵國家評價
泰國擁有6700萬人口的泰國與馬來西亞、緬甸、老撾和柬埔寨接壤。人均醫(yī)療保健花費從2002年的73美元上漲到2013年的約220美元。政府提出醫(yī)療保健計劃盡管有覆蓋范圍的限制,仍然從2002年的75%擴大到99%的泰國人群。該國有超過850家公共醫(yī)院和近600家私人醫(yī)院。
泰國醫(yī)療器械市場價值約10億美元,并且年增長率為15%。幾乎所有的美國醫(yī)療設備廠商都在泰國開辟市場推廣其產(chǎn)品。因為本土設備工業(yè)主要生產(chǎn)的都是諸如手套和皮下注射器,該國對于高端設備依靠進口,特別是圖像診斷設備。
泰國近的醫(yī)療器械法規(guī)是2008年通過的,泰國食品和藥物管理局的一部分——醫(yī)療設備控制部門,負責管理規(guī)定。外國公司必須根據(jù)風險分類注冊他們的設備。泰國的分類系統(tǒng)將設備劃分為:III類(低風險),II類(中等風險)和I類(高風險),這正好與美國和歐盟的架構(gòu)相反。
印度尼西亞印尼是世界上人口第四多的國家。估計該國的人均醫(yī)療保健花費將從2005年的36美元上升到2015年的150美元。印尼醫(yī)療設備市場約值十億美元并且年增長15%。幾乎95%的市場總額來自進口,2013年90%的設備注冊屬于外國制造商。
由于相對較多的人口,不斷壯大的中產(chǎn)階級,西式疾病更頻繁的發(fā)病率以及增加的醫(yī)療保健消費,東盟國家是一個具有吸引力的市場。
同樣,印尼政府在強制增加公眾的健康消費,建立一個全民醫(yī)療系統(tǒng)并升級改造數(shù)百家公立醫(yī)院。這些計劃預計能使印尼醫(yī)療保健產(chǎn)業(yè)在2020年從250億美元增長到500億美元。國家醫(yī)療保健方案計劃在2014年底前建立,到2019年將覆蓋所有印尼人,然而,同泰國一樣,這樣的覆蓋是有限的。國家衛(wèi)生健康計劃被提上日程并在2014年底推廣和在2019年覆蓋全部印尼---盡管類似泰國覆蓋也十分限制。目前,國家總?cè)丝?.5億中不到三分之二的人擁有醫(yī)保。
不同于其他的東盟和亞洲市場,在印尼一個獨立的第三方不允許持有代表外國設備制造商的執(zhí)照。因此,幾乎所有的醫(yī)療器械許可證持有印尼經(jīng)銷商的名稱,這使得外國設備公司要拋開差的印尼經(jīng)銷商非常困難且代價高昂。另一個近的改革是一個新的在線醫(yī)療器械注冊系統(tǒng)。
馬來西亞只有3000萬人口,是印度尼西亞的人口的12%,但馬來西亞年人均醫(yī)療保健消費仍然超過了360美元,他們的人均支出超過了十年前的兩倍多。國家的總醫(yī)療支出在2013年超過120億美元,并且預計在2015年將攀升到170億美元。盡管馬來西亞的人口明顯少于泰國和印尼,但其醫(yī)療設備市場價值有十億美元,與那些更多人口的國家擁有等同的市場價值。到2018年,馬來西亞的設備市場價值預計將增加近兩倍,至27億美元,。
馬來西亞已指定醫(yī)療設備作為一個增加開發(fā)和推廣的關(guān)鍵部門。政府也認定醫(yī)療保健是2010年國家重點經(jīng)濟區(qū)域之一。為其國家2010年關(guān)鍵經(jīng)濟區(qū)域?,F(xiàn)在,馬來西亞正在投資數(shù)億美元于衛(wèi)生保健基礎設施和臨床研究。該國家擁有超過350家醫(yī)院,近150家是公立的。目前,馬來西亞國內(nèi)醫(yī)療制造商供應了全球80%的導管和世界上60%的橡膠手套。
直到2012年馬來西亞才有醫(yī)療器械法規(guī)。一個新的醫(yī)療器械管理局現(xiàn)在負責執(zhí)行監(jiān)管。隨著馬來西亞個全面醫(yī)療設備監(jiān)管系統(tǒng)的建立,所有進口設備必須在2014年7月通過集中的醫(yī)療設備應用系統(tǒng)的注冊和審批。在線系統(tǒng)比較節(jié)省成本且有效率。到2014年7月還沒有注冊的公司會發(fā)現(xiàn)他們的設備下市,或者將面臨牢獄之災和罰款。目前外資公司正在競相滿足截止期限。
菲律賓擁有一億六百萬人口的菲律賓由7千多個島嶼組成。去年,菲律賓人平均花費了超過100美元的醫(yī)療保健費用,十年前只有33美元。由于私營部門的增長和不斷上升的醫(yī)療支出,該國家的醫(yī)療器械市場價值超過3億美元,并正以每年10%的速度增長。市場組成幾乎全部是進口;本地產(chǎn)設備的份額不超過3%。
目前,近80%的菲律賓人納入了國家的國民健康保險系統(tǒng),這個系統(tǒng)主要基于衛(wèi)生部管轄的公立醫(yī)院。這些機構(gòu)在采購方面有明顯的自主權(quán),但是由于嚴重缺乏資金而受阻。相反,私立醫(yī)院有更多的資金,讓他們能夠購買高端設備。心臟疾病如同腦血管疾病和癌癥,是在菲律賓引起死亡的主要原因之一。
所有在菲律賓的外資醫(yī)療設備必須注冊。BFAD是管理醫(yī)療設備的主體。作為衛(wèi)生部的一部分,BFAD被建立用來監(jiān)督保健品的功效、質(zhì)量、安全性和成分。該國的食物,藥物和美容化妝品法令用以管理醫(yī)療器械、化妝品、診斷試劑、藥物、家用有害物質(zhì)和食物。
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