資訊
頻道
當(dāng)前位置:首頁 > 醫(yī)療器械資訊 > 學(xué)術(shù)論文 > 老年腦梗死患者低血磷的臨床意義

老年腦梗死患者低血磷的臨床意義

文章來源:上海醫(yī)學(xué)發(fā)布日期:2016-03-28瀏覽次數(shù):3225

          【摘要】 目的 探討發(fā)生低血磷的老年前循環(huán)腦梗死患者的臨床特點(diǎn)及其預(yù)后。方法 選取上海中醫(yī)藥 大學(xué)附屬普陀醫(yī)院老年科收治的前循環(huán)腦梗死患者,收集其臨床資料并隨訪其臨床結(jié)局。按照不同血磷水平 分為低血磷組和正常血磷組,分析兩組患者的臨床特點(diǎn)及其預(yù)后。結(jié)果兩組間留置鼻飼管的構(gòu)成比的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),低血磷組入院時(shí)的C反應(yīng)蛋白(CRP)水平,院內(nèi)感染、肺部感染發(fā)生率均顯著高于正常血磷組(_P值分別<0. 01、0.05)。低血磷組患者的抗生素使用時(shí)間和平均住院時(shí)間均顯著長于正常血磷組(P值分別<0.01、0.05);轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)的患者構(gòu)成比、住院期間病死率均顯著高于正常血磷組(P值均<0.05)。按照患者出院時(shí)血磷水平對(duì)存活患者進(jìn)行再次分組后,兩組間留置鼻飼管的構(gòu)成比的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而低血磷組患者1年內(nèi)再住院率和病死率均顯著高于正常血磷組(P值均<0. 05)。結(jié)論血磷水平在一定程度上反映了前循環(huán)腦梗死患者的病情嚴(yán)重程度,有助于判斷患者預(yù)后。 
         【關(guān)鍵詞】腦梗死;低血磷;
         預(yù)后穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境是機(jī)體組織細(xì)胞進(jìn)行正常生命 活動(dòng)的重要保證,內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定與體液的容量、電解質(zhì)濃度和酸堿度等有關(guān),臨床醫(yī)師對(duì)血磷的代謝紊亂往往認(rèn)識(shí)不足。已有研究證實(shí),磷在人體內(nèi)參與重要的生理過程,低血磷可引起器官功能異常,影響患者的預(yù)后,嚴(yán)重時(shí)可危及生命。 鑒于前循環(huán)與后循環(huán)腦梗死的臨床特點(diǎn)和預(yù)后存 在差異,本研究?jī)H對(duì)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī) 院老年科收治的前循環(huán)腦梗死患者的血磷水平進(jìn)行回顧性分析,探討老年前循環(huán)腦梗死患者中低 血磷發(fā)生的原因及其臨床意義。

         1 對(duì)象與方法 
         1.1 研究對(duì)象 選擇2008年6月一:Nll2年7月 在上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院老年科住院的老 年患者(年齡≥60歲),均住院時(shí)間>72 h且資料 完整,重復(fù)人院者只記錄其第1次的住院資料急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1995年全國第4屆 腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的各類腦血管病診斷要 點(diǎn),經(jīng)頭顱CT或MRI檢查并結(jié)合臨床表現(xiàn),考 慮診斷為急性前循環(huán)腦梗死者被入選。排除標(biāo)準(zhǔn):后循環(huán)腦梗死或前后循環(huán)均有腦梗死,合并甲狀旁腺疾病、腎臟疾病、低血糖、腫瘤或自身免疫性疾病,近期使用糖皮質(zhì)激素,入院前已服用影響血磷的藥物(如甘油磷酸鈉、二磷酸果糖、含鋁鎂藥物、含維生素D等),慢性酒精性中毒和血磷水平高于正常但無法解釋原因:因符合指征的腦梗 死溶栓患者均收入重癥監(jiān)護(hù)病房(ICL-).故未納入 本研究。所有患者均按照2007年《中國腦血管病防治指南》進(jìn)行規(guī)范化的診斷和治療。 
         1.2 分組和患者的臨束資料 符合前循環(huán)腦梗 死標(biāo)準(zhǔn)患者183例,男IIO例,女73例;平均年齡為(75.5±13.1)歲,平均格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS評(píng)分)為(9. 44±3.90)分:正常血磷水平為1. 00~1. 90 mmol/L,183例腦梗死患者中血磷水平<1. 00 mmol/L(低血磷組)42例(23.O%),男23例、女19例,平均年齡為(73.1=12.1)歲,平均 體質(zhì)指數(shù)(BMI)為(23. 11±3.47) kg m2;血磷水平在正常范圍內(nèi)(正常血磷組)141例,男87例、女54例,平均年齡為(76.2±13.3)歲,平均BMI為 (23. 97±4.75) kg/m2。兩組間性別構(gòu)成、年齡、 BMI的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0. 05)。低血磷組患者合并心房顫動(dòng)10例(23. 8%)、糖尿病13例(31.O%)、高血壓25例(59.5%)、冠狀動(dòng)脈 性心臟病17例(40.5%)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)6例(14.3%)、高脂血癥10例(23.8%)。 正常血磷組患者合并心房顫動(dòng)26例(18.4%)、糖尿病55例(39.O%)、高血壓70例(46.6%),冠狀 動(dòng)脈性心臟病58例(41.1%)、COPD 25例 (17.7%)、高脂血癥54例(38.3%)。兩組間各合并疾病的構(gòu)成比的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。 
         1. 3 觀察指標(biāo)與隨訪資料 所有患者均于入院 24 h內(nèi)抽血,應(yīng)用日立7600生化檢測(cè)儀采用電極法測(cè)定血磷濃度和其他血清電解質(zhì)水平。應(yīng)用 Quickread 101檢測(cè)儀采用散射比濁法測(cè)定兩組 患者的C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。比較兩組患者入院時(shí)的血鉀(正常值范圍為3. 5~5.3 mmol/L)、 血鈉(正常值范圍為135~147 mmol/L)、血氯(正 常值范圍為96~108 mmol/L)和血鈣水平(正常值范圍為2. 25~3. 05 mmol/L),GCS評(píng)分和美國 國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分,以及臨宋特點(diǎn)和預(yù)后情況。所有存活患者隨訪1年后再 進(jìn)行分組.比較兩組患者1年內(nèi)再住院率和病死 塞:院內(nèi)感染定義為患者入院48 h后發(fā)生的各種類型的炎性反應(yīng):患者轉(zhuǎn)入ICU的指征為人院后 患者因(JCS評(píng)分下降或感染加重等因素,需行進(jìn)一步主魯檢測(cè)和支持:抗生素應(yīng)用時(shí)間定義為住院期間患者經(jīng)靜脈途徑或口服途徑應(yīng)用抗生素的天數(shù):住院天數(shù)定義為患者從收入病房至出院的天數(shù).含住院期間入住IC的時(shí)間。 
         1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 10.O統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。 計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,組間比較采用)(6檢驗(yàn)和確切概率法。以P<O. 05為差異有統(tǒng) 計(jì)學(xué)意義。

         2 結(jié) 果 2.1 入院時(shí)血清電解質(zhì)水平和GCS、NIHSS評(píng) 分比較低血磷組入院時(shí)血鉀、血鈉、血氯、血鈣 水平分別為(4. 00土0.77)、(137. 57±5.72)、 (102. 50±4.69)和(2. 72±0.36) mmol/L,正常血磷組分別為(3. 90±0.76)、(138. 87±6.01)、 (101. 99±4.09)和(2. 66±0.39) mmol/L,兩組間除血磷外的其他血清電解質(zhì)水平的差異均無統(tǒng)計(jì) 學(xué)意義(P值均>0. 05)。低血磷組的GCS評(píng)分為(9. 02±3.77)分、NIHSS評(píng)分為(15. 19±.49)分,正常血磷組的GCS評(píng)分為(9.j?=3. 94)分、NIHSS評(píng)分為(14. 13±6.68)分.兩組間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0. 05):人體內(nèi)參與重要的生理過程,低血磷可引起器官功能異常,影響患者的預(yù)后,嚴(yán)重時(shí)可危及生命。 鑒于前循環(huán)與后循環(huán)腦梗死的臨床特點(diǎn)和預(yù)后存 在差異,本研究?jī)H對(duì)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī) 院老年科收治的前循環(huán)腦梗死患者的血磷水平進(jìn)行回顧性分析,探討老年前循環(huán)腦梗死患者中低 血磷發(fā)生的原因及其臨床意義。

         1 對(duì)象與方法 
         1.1 研究對(duì)象 選擇2008年6月一:Nll2年7月 在上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院老年科住院的老 年患者(年齡≥60歲),均住院時(shí)間>72 h且資料 完整,重復(fù)人院者只記錄其第1次的住院資料急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1995年全國第4屆 腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的各類腦血管病診斷要 點(diǎn),經(jīng)頭顱CT或MRI檢查并結(jié)合臨床表現(xiàn),考 慮診斷為急性前循環(huán)腦梗死者被入選。排除標(biāo)準(zhǔn):后循環(huán)腦梗死或前后循環(huán)均有腦梗死,合并甲狀旁腺疾病、腎臟疾病、低血糖、腫瘤或自身免疫性疾病,近期使用糖皮質(zhì)激素,入院前已服用影響血磷的藥物(如甘油磷酸鈉、二磷酸果糖、含鋁鎂藥物、含維生素D等),慢性酒精性中毒和血磷水平高于正常但無法解釋原因:因符合指征的腦梗 死溶栓患者均收入重癥監(jiān)護(hù)病房(ICL-).故未納入 本研究。所有患者均按照2007年《中國腦血管病防治指南》進(jìn)行規(guī)范化的診斷和治療。 
         1.2 分組和患者的臨束資料 符合前循環(huán)腦梗 死標(biāo)準(zhǔn)患者183例,男IIO例,女73例;平均年齡為(75.5±13.1)歲,平均格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS評(píng)分)為(9. 44±3.90)分:正常血磷水平為1. 00~1. 90 mmol/L,183例腦梗死患者中血磷水平<1. 00 mmol/L(低血磷組)42例(23.O%),男23例、女19例,平均年齡為(73.1=12.1)歲,平均 體質(zhì)指數(shù)(BMI)為(23. 11±3.47) kg m2;血磷水平在正常范圍內(nèi)(正常血磷組)141例,男87例、女54例,平均年齡為(76.2±13.3)歲,平均BMI為 (23. 97±4.75) kg/m2。兩組間性別構(gòu)成、年齡、 BMI的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0. 05)。低血磷組患者合并心房顫動(dòng)10例(23. 8%)、糖尿病13例(31.O%)、高血壓25例(59.5%)、冠狀動(dòng)脈 性心臟病17例(40.5%)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)6例(14.3%)、高脂血癥10例(23.8%)。 正常血磷組患者合并心房顫動(dòng)26例(18.4%)、糖尿病55例(39.O%)、高血壓70例(46.6%),冠狀 動(dòng)脈性心臟病58例(41.1%)、COPD 25例 (17.7%)、高脂血癥54例(38.3%)。兩組間各合并疾病的構(gòu)成比的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。 
         1. 3 觀察指標(biāo)與隨訪資料 所有患者均于入院 24 h內(nèi)抽血,應(yīng)用日立7600生化檢測(cè)儀采用電極法測(cè)定血磷濃度和其他血清電解質(zhì)水平。應(yīng)用 Quickread 101檢測(cè)儀采用散射比濁法測(cè)定兩組 患者的C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。比較兩組患者入院時(shí)的血鉀(正常值范圍為3. 5~5.3 mmol/L)、 血鈉(正常值范圍為135~147 mmol/L)、血氯(正 常值范圍為96~108 mmol/L)和血鈣水平(正常值范圍為2. 25~3. 05 mmol/L),GCS評(píng)分和美國 國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分,以及臨宋特點(diǎn)和預(yù)后情況。所有存活患者隨訪1年后再 進(jìn)行分組.比較兩組患者1年內(nèi)再住院率和病死 塞:院內(nèi)感染定義為患者入院48 h后發(fā)生的各種類型的炎性反應(yīng):患者轉(zhuǎn)入ICU的指征為人院后 患者因(JCS評(píng)分下降或感染加重等因素,需行進(jìn)一步主魯檢測(cè)和支持:抗生素應(yīng)用時(shí)間定義為住院期間患者經(jīng)靜脈途徑或口服途徑應(yīng)用抗生素的天數(shù):住院天數(shù)定義為患者從收入病房至出院的天數(shù).含住院期間入住IC L’的時(shí)間。 
         1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 10.O統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。 計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,組間比較采用)(6檢驗(yàn)和確切概率法。以P<O. 05為差異有統(tǒng) 計(jì)學(xué)意義。 2 結(jié) 果 2.1 入院時(shí)血清電解質(zhì)水平和GCS、NIHSS評(píng) 分比較低血磷組入院時(shí)血鉀、血鈉、血氯、血鈣 水平分別為(4. 00土0.77)、(137. 57±5.72)、 (102. 50±4.69)和(2. 72±0.36) mmol/L,正常血磷組分別為(3. 90±0.76)、(138. 87±6.01)、 (101. 99±4.09)和(2. 66±0.39) mmol/L,兩組間除血磷外的其他血清電解質(zhì)水平的差異均無統(tǒng)計(jì) 學(xué)意義(P值均>0. 05)。低血磷組的GCS評(píng)分為(9. 02±3.77)分、NIHSS評(píng)分為(15. 19±j.49)分,正常血磷組的GCS評(píng)分為(9.=3. 94)分、NIHSS評(píng)分為(14. 13±6.68)分.兩組間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0. 05):度呼吸功能不全的患者比例越高,其病情亦越嚴(yán)重,更易發(fā)生肺部感染。感染發(fā)熱和高代謝,也 會(huì)導(dǎo)致磷的過度消耗,加劇低血磷。出院時(shí)合并低血磷的患者,同樣也存在相同的問題,其出院后 1年內(nèi)再住院率和病死率均高于正常血磷組。對(duì)于急性腦卒中患者,早期監(jiān)測(cè)血磷水平,及時(shí)糾正低血磷,積極地進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)支持,對(duì)提高患者的生存率,減少再入院,改善預(yù)后具有積極意義本研究入選的患者均為上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院老年科的住院患者(年齡≥60歲).因回 顧性資料存在局限性,部分患者因?yàn)榕R床資料不完善或者隨訪失敗,以及輕度腦梗死患者未入院等因素可能會(huì)造成結(jié)果的偏倚。故需要大規(guī)模前 瞻性的干預(yù)性對(duì)照研究來進(jìn)一步說明低血磷對(duì)于 腦梗死患者預(yù)后的影響。 綜上所述,腦梗死患者發(fā)生低血磷的原因包 括了腦梗死患者的多個(gè)病理生理過程,是機(jī)體內(nèi) 環(huán)境紊亂的表現(xiàn)之一,而低血磷在一定程度上直 接或間接地影響機(jī)體某些生理活動(dòng)而導(dǎo)致患者病情加重,兩者相互作用,導(dǎo)致腦梗死患者預(yù)后不良,阻斷這一惡性循環(huán)是治療的關(guān)鍵。血磷水平 在一定程度上反映了患者病情的嚴(yán)重程度、應(yīng)激狀態(tài)和臟器功能狀況,可作為判斷預(yù)后的指標(biāo),低 血磷對(duì)其他疾病和不同嚴(yán)重程度患者的價(jià)值尚需更大規(guī)模的研究進(jìn)一步予以明確。 
         [ 1 ] LEE J W. Fluid and electrolyte disturhances in crirically dl patients[Jl. Electrolyte Blood Press, 2010, 8(2): 72-81.
         [2] BEERSM H.默克診療手冊(cè)[M].薛純良,譯.17版,北 京:人民衛(wèi)生出版社,2006:172-173.
         [3] SUZUKI S, EGI M, SCHNEIDER A G, et al. Hypophosphatemia in critically ill patients[Jl.J Crit Care, 2013, 28(4): 536. e9-el9.
         [4]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷 要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
         [5]方仲雄,朱捷,腹部手術(shù)后低磷血癥的臨床研究[J].上 海醫(yī)學(xué),2001, 24(5):301-303.
         [6] - SHOR R, HAI_ABE A, RISHVER S, et aL Severe hypophosphatemia in sepsis as a mortality predictor[Jl. Ann Clin Lab Sci. o.006. 36(1)i 67-72.  -_: FARAH R. KHAVISY-FARAH R. ARRAF Z,et al.
         [7]Hypopho-phetemi_ as a prognosric value in acute exacerbarion of COPD-J-. Clin Respir J,2013, 7(4): 407- 410.
         [8] GAASBEEK A, MEINDERS A E.Hypophosphatemia: an update on its etiology and treatment[Jl. Am J Med, 2005, 118(10):1094-1101.
         [9]劉巍,吳允萍,胡秋明,等.肺部疾病與低磷血癥的研究 [J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2003,26(8):493494.
         [10] LIAMIS G, MILIONIS H J,ELISAF M. Medication- induced hypophosphatemia:a review[J]. QJM, 2010, 103 (7):-459.
         [11] MARINELLA M A. Ref eeding svndrome and hypophosphatemia[Jl.J Intensive Care、1ed. ?005. ?0(3): 155-109.
         收稿日期:o.013-11-14)
         (本文編輯:許海燕)