8月5日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司發(fā)布通知,就《醫(yī)療器械命名規(guī)則(試行)》(征求意見稿)開始征求意見,意見提交截止日期為2014年8月30日。
據(jù)該意見稿,按照征求意見稿規(guī)則,醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱為醫(yī)療器械通用名稱。同一醫(yī)療器械使用一個通用名稱。 醫(yī)療器械名稱中不得含有人名、企業(yè)名、品牌名、商標(biāo)名或其它類似的名稱,不得含有產(chǎn)品的型號或規(guī)格;不得含有明示或暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀或者夸大適應(yīng)癥的內(nèi)容,或含有“美容”、“保健”等宣傳性內(nèi)容。 通用名稱不應(yīng)使用修飾性的形容詞和副詞,不得使用圖形、符號等標(biāo)志。 對比藥品行業(yè),藥品通用名已經(jīng)使用多年,并且藥品在包裝上也有嚴(yán)格的規(guī)定,要求企業(yè)商標(biāo)、企業(yè)名稱的字體大小都不能超過通用名。早在今年7月10日,CFDA就已經(jīng)發(fā)布了《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》,在包裝、說明書、標(biāo)簽等方面作出更進(jìn)一步的規(guī)范化約定。
附:醫(yī)療器械命名規(guī)則(試行)(征求意見稿)
條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械命名科學(xué)、規(guī)范,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本規(guī)則。
第二條 凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品的命名應(yīng)符合本規(guī)則。
第三條 醫(yī)療器械命名應(yīng)符合國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定。應(yīng)與產(chǎn)品的真實屬性相一致,科學(xué)、明確、簡短。不得誤導(dǎo)、欺騙使用者。
第四條 醫(yī)療器械命名應(yīng)使用中文,必要時可附加其他文種。中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家語言文字規(guī)范。
第五條 按照本命名規(guī)則制訂的醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱為醫(yī)療器械通用名稱。同一醫(yī)療器械使用一個通用名稱。
第六條 通用名稱由一個核心詞和一般不超過三個的特征詞組成。核心詞是對具有相同或相似技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和預(yù)期用途的醫(yī)療器械概括的表述。特征詞是對醫(yī)療器械使用部位、結(jié)構(gòu)特點、技術(shù)特點、材料組成、特定屬性等主要特征的描述,原則上應(yīng)按從狹義到廣義的次序排列。 使用部位是指產(chǎn)品的主要功能作用對象或作用點,可以是人體、組織、結(jié)構(gòu)、器官的整體或部分。 結(jié)構(gòu)特點是對產(chǎn)品不同結(jié)構(gòu)、外觀形態(tài)、使用形式的描述。 技術(shù)特點是對產(chǎn)品特殊作用原理或機(jī)理的說明或限定。 材料組成是對產(chǎn)品主體材料結(jié)構(gòu)及特性的描述。 特定屬性是對涉及產(chǎn)品安全的一些特殊性能的限定性描述。
第七條 醫(yī)療器械的通用名稱不應(yīng)使用修飾性的形容詞和副詞,不得使用圖形、符號等標(biāo)志。對產(chǎn)品次要特征的描述不宜列入通用名稱,可在型號、規(guī)格中加以體現(xiàn)。
第八條 通用名稱的核心詞和特征詞應(yīng)按照醫(yī)療器械通用名稱命名術(shù)語指南制定。醫(yī)療器械通用名稱命名術(shù)語指南由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定發(fā)布。
第九條 醫(yī)療器械名稱中不得含有下列內(nèi)容: 產(chǎn)品的型號或規(guī)格; 2.人名、企業(yè)名、品牌名、商標(biāo)名或其它類似的名稱; 3.“佳”、“新”、“”、“精確”、“速效”等化或排他性的詞語; 4.明示或者暗示對某種疾病具有治療作用的詞語,或含有表示功效、說明有效率和治愈率的斷言或者保證; 5.明示或暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀或者夸大適應(yīng)癥的內(nèi)容,或含有“美容”、“保健”等宣傳性內(nèi)容; 6.未經(jīng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)證明或臨床結(jié)果證明,或虛無、假設(shè)的概念性名稱; 7. 有關(guān)法律、法規(guī)禁止的其他內(nèi)容。
第十條 醫(yī)療器械通用名稱不得使用商標(biāo)名。
第十一條 按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名原則按照體外診斷試劑的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十二條 本規(guī)則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋。
第十三條 本規(guī)則自2014年X月X日起施行。