日本開發(fā)出培養(yǎng)iPS細胞新技術

　　日本研究人員利用質(zhì)粒代替病毒載體運送基因，成功用實驗鼠體細胞培育出誘導多功能干細胞（iPS細胞）?？茖W家說，這項研究成果將有助于這種"細胞"技術的普及。

　　日本京都大學和科學技術振興機構10日發(fā)布聯(lián)合新聞公報說，以前培育iPS細胞時，需要依靠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒或慢病毒將Oct3／4、Sox2、Klf4和c－Myc這4個基因?qū)塍w細胞，而使用病毒載體有可能引發(fā)腫瘤形成。此外，每次實驗前都要制作新的病毒載體，對操作過程和實驗室的管理要求很嚴格，這都阻礙著iPS細胞技術的普及。

　　京都大學山中伸彌教授的研究小組在實驗中使用了兩個質(zhì)粒，一個質(zhì)粒運載"c－Myc"基因，另一個質(zhì)粒運載Oct3／4、Klf4和Sox2基因，然后把兩個質(zhì)粒同時導入實驗鼠胚胎成纖維細胞，成功培育出了iPS細胞。

　　進一步的實驗證實，用這種方法培養(yǎng)的iPS細胞與以往的iPS細胞一樣能分化生成表皮、橫紋肌和神經(jīng)組織等多種細胞，但轉(zhuǎn)化效率比用逆轉(zhuǎn)錄酶病毒為載體要低一些。

　　研究人員說，下一步的目標是提高轉(zhuǎn)化效率，并嘗試用新方法把成體鼠和人類的體細胞培育成iPS細胞。

　　iPS細胞、胚胎干細胞和成體干細胞因為能分化成多種器官和組織細胞，被稱為"細胞"。不少研究人員認為，iPS細胞不涉及倫理問題，在再生醫(yī)療領域具有更廣闊的應用前景。

【編 輯:侯 婷】