免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)是一種重要的癌癥療法,遺憾的是,該療法應(yīng)答率偏低——對(duì)少數(shù)產(chǎn)生應(yīng)答的患者療效,對(duì)大部分患者卻難以奏效。因此,如何提高ICB治療應(yīng)答率成為癌癥治療的一個(gè)關(guān)鍵問題。
近日,國(guó)家納米科學(xué)中心研究員王海、聶廣軍團(tuán)隊(duì)與重慶醫(yī)科大學(xué)教授冉海濤團(tuán)隊(duì)合作,開發(fā)了3種金屬離子配位的苯丙氨酸納米結(jié)構(gòu)。這種新型結(jié)構(gòu)能有效重塑腫瘤的免疫抑制微環(huán)境,從而提高ICB治療應(yīng)答率,并拓寬了腫瘤免疫治療適用范圍。相關(guān)研究成果發(fā)表于《自然-納米技術(shù)》。
激活兩條免疫“防線”
“ICB療法的基本機(jī)制是激活免疫系統(tǒng)。”王海告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》,“人體有兩條免疫‘防線’,第一條防線是先天性免疫系統(tǒng),能直接清除外來病原體,防止細(xì)菌、病毒侵染人體。當(dāng)?shù)谝粭l防線失效時(shí),人體會(huì)啟動(dòng)第二條防線——適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。在這種情況下,白細(xì)胞和T細(xì)胞等會(huì)增強(qiáng)免疫反應(yīng),參與清除外來物。這個(gè)機(jī)制為理解ICB療法提供了重要背景?!?/span>
免疫系統(tǒng)對(duì)保護(hù)人體健康有著重要作用。但“狡猾”的腫瘤細(xì)胞能利用程序性死亡受體與其配體的結(jié)合,逃脫宿主的免疫殺傷。因此,程序性死亡受體及其配體被稱為“免疫檢查點(diǎn)”。
ICB療法通過抑制程序性死亡受體與配體結(jié)合,從而提高宿主免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和攻擊能力。過去10多年,人們一直在尋找激活免疫應(yīng)答的方法。通過大量研究和實(shí)驗(yàn),科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了兩種主要激活模式——病原體相關(guān)分子模式和損傷相關(guān)分子模式,但激活效率并不理想。因此,尋找新的激活機(jī)制成為當(dāng)前研究的重點(diǎn)。
“這項(xiàng)研究的創(chuàng)新之處是探索了一種新的激活模式——通過金屬離子調(diào)控免疫功能?!蓖鹾Uf。
研究團(tuán)隊(duì)通過合成鎂、鐵、鋅3種離子和苯丙氨酸配位的納米結(jié)構(gòu),改變免疫細(xì)胞的離子通道孔徑,并通過激活該通道促進(jìn)鉀離子外流,進(jìn)而導(dǎo)致鈣離子內(nèi)流,誘導(dǎo)相關(guān)免疫信號(hào)通路,改善腫瘤免疫抑制的微環(huán)境。
“更巧的是,該激活模式能同時(shí)改善先天性免疫和適應(yīng)性免疫兩套防護(hù)系統(tǒng)?!蓖鹾Uf,“這一方面改善了免疫微環(huán)境,另一方面提高了適應(yīng)性免疫能力,促進(jìn)特異性殺傷細(xì)胞攻擊腫瘤細(xì)胞?!?/span>
審稿人認(rèn)為,自組裝金屬納米結(jié)構(gòu)能夠改變樹突狀細(xì)胞的電生理特性,且體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物模型很好地驗(yàn)證了相關(guān)分子機(jī)制,進(jìn)一步證明這些納米結(jié)構(gòu)在解決抑制性腫瘤微環(huán)境問題和協(xié)同ICB治療方面的潛在應(yīng)用。
頭腦被一句話“點(diǎn)亮”
2018年,王海在閱讀一篇綜述文章時(shí)被一句話吸引:“免疫細(xì)胞的功能和金屬離子進(jìn)入密切相關(guān)。”
“能否通過金屬離子調(diào)控細(xì)胞的免疫應(yīng)答?”王海瞬間產(chǎn)生了這個(gè)想法,“因?yàn)楫?dāng)時(shí)一直在思考免疫調(diào)控方面的問題,感覺頭腦突然被這句話‘點(diǎn)亮’?!?/span>
王海和團(tuán)隊(duì)成員經(jīng)過多次討論,認(rèn)為該想法可行,應(yīng)該嘗試一下。
該研究的關(guān)鍵是金屬離子通道調(diào)控。一開始,團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了大量實(shí)驗(yàn),將金屬離子遞送到細(xì)胞內(nèi),嘗試調(diào)控樹突細(xì)胞的鉀離子、鈣離子進(jìn)出。
“當(dāng)時(shí)我們花了很多時(shí)間調(diào)研文獻(xiàn),也做了大量實(shí)驗(yàn)?!蓖鹾Uf,“盡管人們可以通過一些藥物抑制金屬離子進(jìn)出細(xì)胞,卻缺乏有效手段激活這些通道。”
實(shí)驗(yàn)中,研究人員發(fā)現(xiàn),某些金屬離子有一定的調(diào)控作用,但并未達(dá)到理想狀態(tài)。同時(shí),他們了解到,在臨床中,癌癥化療曾采用營(yíng)養(yǎng)控制方式提高免疫治療效果。將這些想法聯(lián)系起來后,研究人員決定通過結(jié)合金屬離子和納米結(jié)構(gòu)的方式,用增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化免疫激活效果。
因此,用不同金屬離子和不同氨基酸進(jìn)行組裝,并驗(yàn)證其能否打開離子通道就成為該研究的第二個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)。
在失敗中“撥云見日”
2019年初,王海開始帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)篩選金屬離子和氨基酸結(jié)合的納米結(jié)構(gòu),但挫折總是如影隨形。
研究人員將金屬離子和氨基酸進(jìn)行排列組合,形成納米結(jié)構(gòu)并逐一驗(yàn)證效果。但測(cè)試驗(yàn)證一種組合,從準(zhǔn)備到實(shí)驗(yàn)完成就需要兩三天。金屬離子很多,氨基酸種類也很多,這種不斷排列、配對(duì)、組合、試錯(cuò)的過程又“吃掉”了團(tuán)隊(duì)大量時(shí)間。
“在研究中,絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)都看不到效果,因此我們只能不辭辛苦地一次次嘗試?!蓖鹾Uf,“實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了大半年,仍舊一無所獲?!?/span>
功夫不負(fù)有心人。2019年底,研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)中先后通過將鎂離子、亞鐵離子和鋅離子與L-苯丙氨酸配位,制備出3種納米結(jié)構(gòu)。
有意思的是,這3種金屬離子形成的納米結(jié)構(gòu)雖然相繼被發(fā)現(xiàn),其形狀卻完全不同。其中鎂離子結(jié)構(gòu)呈球狀,亞鐵離子結(jié)構(gòu)呈棒狀,鋅離子結(jié)構(gòu)則呈片狀。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),3種納米結(jié)構(gòu)均有激活樹突狀細(xì)胞膜上鉀離子通道的效果。
“我們基本是同時(shí)在3種結(jié)構(gòu)上看到了激活效果?!闭撐墓餐谝蛔髡?、國(guó)家納米科學(xué)中心聯(lián)合培養(yǎng)的博士畢業(yè)生譚米肖說,“當(dāng)時(shí)有種撥云見日的感覺,覺得這個(gè)事可以繼續(xù)做下去。”
通過進(jìn)一步研究,他們發(fā)現(xiàn)這些納米結(jié)構(gòu)可以通過胞飲作用和小窩蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。計(jì)算機(jī)模擬表明,這些納米結(jié)構(gòu)以金屬離子螯合的二聚體形式釋放。螯合的二聚體與鉀離子通道特殊域結(jié)合,導(dǎo)致其整體結(jié)構(gòu)發(fā)生相變,孔徑擴(kuò)大,通道加寬,從而激活鉀離子通道。隨著鉀離子外流和鈣離子流入,激活了鈣調(diào)素調(diào)節(jié)的特殊信號(hào)通路,促進(jìn)樹突細(xì)胞成熟并觸發(fā)促炎細(xì)胞因子分泌。
此外,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),營(yíng)養(yǎng)限制還可以增強(qiáng)樹突細(xì)胞對(duì)納米材料的攝取,并進(jìn)一步增強(qiáng)通路活性。
“我們?cè)谛?dòng)物水平上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),ICB治療應(yīng)答率提升?!蓖鹾L寡裕澳壳拔恼码m然已經(jīng)發(fā)表,但該研究和臨床應(yīng)用還有距離,我們?cè)诜e極推進(jìn)?!?/span>