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頸動(dòng)脈斑塊內(nèi)特定T細(xì)胞亞型 或可導(dǎo)致腦血管疾病

文章來源:全球醫(yī)療器械網(wǎng)發(fā)布日期:2023-11-21瀏覽次數(shù):41
核心提示:T細(xì)胞作為主要免疫細(xì)胞,在頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的比例增加,并參與了斑塊的炎癥反應(yīng)和斑塊不穩(wěn)定性的形成。

復(fù)旦大學(xué)附屬浦東醫(yī)院余波教授與復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院譚晉韻副教授等人,發(fā)現(xiàn)不同類型的免疫細(xì)胞在頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中存在并發(fā)揮著不同的功能。其中T細(xì)胞作為主要免疫細(xì)胞,在頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的比例增加,并參與了斑塊的炎癥反應(yīng)和斑塊不穩(wěn)定性的形成。該研究對(duì)了解頸動(dòng)脈粥樣硬化微環(huán)境的異質(zhì)性,以及如何以精靶向免疫方法治療心腦血管疾病有重要意義。相關(guān)研究論文在線發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《循環(huán)·動(dòng)脈硬化血栓與血管生理學(xué)》上。


余波說,頸動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性疾病,是導(dǎo)致缺血性腦卒中的主要原因。近年來的研究表明,免疫系統(tǒng)在頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。但既往研究多基于單個(gè)或多個(gè)表面蛋白標(biāo)志物研究頸動(dòng)脈粥樣硬化中的細(xì)胞組成,在詳細(xì)解析該疾病病理生理環(huán)境的免疫細(xì)胞組成和特點(diǎn)的研究上存在欠缺,頸動(dòng)脈粥樣硬化的內(nèi)部機(jī)制仍不清楚,影響了對(duì)該疾病的精靶向免疫治療。


余波課題組利用單細(xì)胞核糖核酸(RNA)測(cè)序技術(shù),分析了372070個(gè)細(xì)胞的頸動(dòng)脈粥樣硬化微環(huán)境的超高精度細(xì)胞景觀。同時(shí),課題組的數(shù)據(jù)庫(kù)還包括了126例來自頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)患者的人類頸動(dòng)脈斑塊的轉(zhuǎn)錄譜。研究團(tuán)隊(duì)鑒定了各種免疫細(xì)胞類型,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)和證實(shí)免疫細(xì)胞亞型、關(guān)鍵基因和非免疫細(xì)胞在腦血管事件中的作用,以及非免疫細(xì)胞在頸動(dòng)脈粥樣硬化中發(fā)揮的重要作用等。


研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊內(nèi)大量活化的T細(xì)胞承擔(dān)著促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展的作用,頸動(dòng)脈粥樣硬化涉及的免疫反應(yīng)主要由單核—巨噬細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞的相互作用驅(qū)動(dòng),轉(zhuǎn)分化、促炎、遷移、增殖、細(xì)胞凋亡和衰老等通路富集在體內(nèi)某些“成分”中,會(huì)使斑塊破裂,斑塊內(nèi)的特定T細(xì)胞亞型可導(dǎo)致腦血管事件??偠灾庖叻磻?yīng)在頸動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的過程中起著重要作用。


據(jù)悉,這是目前關(guān)于頸動(dòng)脈斑塊單細(xì)胞研究中分析細(xì)胞數(shù)量大的一項(xiàng)研究。研究成果為今后精開發(fā)治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的免疫療法奠定了重要基礎(chǔ)。