百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,肥胖癥與二型糖尿病、心血管疾病以及癌癥的發(fā)生發(fā)展具有密切聯(lián)系。肥胖癥主要有以下表現(xiàn):體重增加、脂肪堆積、腸道菌群失衡、腸道通透性異常、代謝性內(nèi)毒素血癥、慢性炎癥、胰島素耐受以及脂肪細(xì)胞過度肥大等現(xiàn)象。過多的體重患者可能會(huì)患有非酒精性脂肪性肝?。?/span>NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
飲食是一種有效調(diào)控和重塑健康腸道菌群的方法,能夠幫助降低或治療肥胖癥[1]。許多傳統(tǒng)中醫(yī)藥中的草藥具有抗肥胖和抗糖尿的功能[2]。百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,草藥中有一類藥用真菌,如冬蟲夏草和靈芝,包含了大量免疫調(diào)控的活性代謝物小分子[3-6]。其中臺(tái)灣長(zhǎng)庚大學(xué)賴信志團(tuán)隊(duì)于2015年在國(guó)際知名雜志Nature Communications雜志上,公開發(fā)表了靈芝通過調(diào)控腸道菌群降低高脂飲食小鼠肥胖的研究成果[7]。
繼靈芝與腸道菌群、肥胖癥的高水平研究, Gut上線了賴信志團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)的冬蟲夏草與腸道菌群、肥胖癥的高水平研究成果[8],百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,研究表明,中國(guó)被毛孢(冬蟲夏草菌的無性階段)菌絲(HSM:Hirsutella sinensis mycelium)及其中的高分子量多糖組分(H1:mannose, galactose, N-galactosamine, N-glucosamine, rhamnose, fucose等),可促進(jìn)古氏副擬桿菌(PG:Parabacteroides goldsteinii)等特定腸道菌生長(zhǎng),從而改善小鼠肥胖和相關(guān)代謝紊亂。
研究思路
該研究主要由3個(gè)部分組成:
(1)研究HSM及H1、H2、H3、H4對(duì)高脂飲食小鼠體重、代謝綜合征指標(biāo)、腸道屏障功能的調(diào)節(jié)作用;
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,如圖2所示,口服HSM及H1改善高脂飲食(HFD)喂養(yǎng)小鼠的肥胖和代謝紊亂; H1改善腸道菌群和腸道完整性,減少代謝內(nèi)毒素、炎癥、胰島素抵抗和血脂異常;H2-H4只能改善部分小鼠生理指標(biāo)。
(2)通過抗生素和糞菌移植實(shí)驗(yàn)探索發(fā)現(xiàn)HSM和H1發(fā)揮抗肥胖作用是否需要腸道菌群作用,并確定哪些腸道菌群對(duì)抗肥胖是具有重要作用的;
通過聯(lián)用或者單用抗生素實(shí)驗(yàn)喂養(yǎng)小鼠發(fā)現(xiàn),與肥胖負(fù)相關(guān)的新霉素(Neo)敏感菌介導(dǎo)H1的抗肥胖作用;通過糞菌移植驗(yàn)證了糞菌供應(yīng)者與接受者間的腸道菌群,分析發(fā)現(xiàn)H1選擇性促進(jìn)的PG菌具有良好的定植能力,并始終與代謝肥胖相關(guān)指標(biāo)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)作用。
(3)小鼠實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證PG菌群對(duì)高脂飲食小鼠的抗肥胖調(diào)控作用。
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,給HFD小鼠口服活性PG菌減少了小鼠的體重增長(zhǎng)和代謝紊亂,表明活性PG菌在高脂飲食小鼠中具有抗肥胖、抗炎癥、抗糖尿的作用。
討論和感想
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,該研究不僅從菌群角度揭示了冬蟲夏草菌絲的抗肥胖和代謝調(diào)節(jié)機(jī)制,還鑒定出具有應(yīng)用轉(zhuǎn)化潛力的益生菌/元,是當(dāng)代中藥研究的案例之一。
不過該研究也有需要繼續(xù)深入研究的內(nèi)容,如:
(1)需要鑒定和確認(rèn)H1中是否除了多糖類,還有其他活性物質(zhì)具有抗肥胖、抗炎癥、抗糖尿作用;
(2)對(duì)盲腸和結(jié)腸中的短鏈脂肪酸(SCFA,如乙酸、丙酸、丁酸)代謝物進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn),HSM和H1并沒有引起其變化,那PG菌如何調(diào)控代謝變化影響宿主肥胖仍然需要使用多組學(xué)技術(shù)(如代謝組、蛋白組、轉(zhuǎn)錄組、宏基因組學(xué)等)進(jìn)行深入分析;
(3)PG菌群以及其他菌群間的相互作用與機(jī)制也需要深入研究等。小鼠機(jī)體代謝與人還是具有一定的差異的,因此該結(jié)果不能直接以鼠度人,距離臨床還有一段相當(dāng)?shù)木嚯x,臨床雙盲試驗(yàn)多組學(xué)研究可以參考菊粉在人體內(nèi)的研究路線進(jìn)行更深入的研究[9]。
此外,筆者比較了近3年發(fā)表的的3項(xiàng)重大腸道菌群研究成果(1篇Nature、2篇Nature Medicine),發(fā)現(xiàn)該冬蟲夏草多糖益生機(jī)制的研究中,抗肥胖作用的單個(gè)菌群的探索發(fā)現(xiàn)方法顯然不同于人體胰島素敏感性(2016年Nature報(bào)道的人體腸道菌群與血清代謝組聯(lián)合應(yīng)用研究人體胰島素敏感性的研究成果 [10])、中國(guó)青少年肥胖(2017年Nature Medicine報(bào)道的人體腸道菌群與血清代謝組聯(lián)合應(yīng)用研究中國(guó)青少年肥胖與減重手術(shù)對(duì)人體影響的研究成果 [11])、脂肪肝(2018年Nature Medicine報(bào)道的非糖尿肥胖女性脂肪肝的分子表型組(轉(zhuǎn)錄組與代謝組)與腸道菌群的關(guān)聯(lián)研究成果 [12])的研究方法。
該研究主要是通過使用抗生素和糞菌移植實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證HSM和H1的抵抗肥胖的作用是需要腸道菌群作用的。并且通過混合和單用抗生素篩選出發(fā)揮抗肥胖作用的腸道菌群主要是新霉素敏感型菌群,并將與代謝綜合征表型負(fù)相關(guān)作用的PG菌進(jìn)行HFD造模小鼠實(shí)驗(yàn)進(jìn)行相關(guān)功能驗(yàn)證;而后三項(xiàng)研究主要是通過高通量多組學(xué)大數(shù)據(jù)檢測(cè)與統(tǒng)計(jì)分析的方法挖掘與疾病密切相關(guān)菌群,進(jìn)行單個(gè)菌種定植或者糞菌移植實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證菌群或者代謝物在機(jī)體中的相關(guān)功能。