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匹多莫德年銷售19億,被推上“神壇”后將何去何從

文章來源:米內(nèi)網(wǎng)原創(chuàng)發(fā)布日期:2018-01-22瀏覽次數(shù):132

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近一段時(shí)間,“神藥”成了醫(yī)藥行業(yè)的敏感詞,繼莎普愛思、曹清華后,免疫刺激劑匹多莫德又被冠以“神藥”之稱。有網(wǎng)文稱,其臨床療效和安全性不明確,卻在中國(guó)“狂賣”40億?事件仍在不斷發(fā)酵,真相真的如網(wǎng)文所言嗎?

網(wǎng)文:一年狂賣40億?

真相:匹多莫德全國(guó)銷售不到19億

匹多莫德屬于免疫刺激劑,適用于機(jī)體免疫功能低下的患者,并可用于預(yù)防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴(yán)重程度,可作為急性感染期的輔助用藥。目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上獲批的匹多莫德相關(guān)產(chǎn)品有進(jìn)口的匹多莫德口服液,國(guó)產(chǎn)的有口服溶液、片劑(包括分散片)、散劑、顆粒劑以及膠囊多種劑型。

表1:目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上獲批的匹多莫德相關(guān)產(chǎn)品情況

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(數(shù)據(jù)來源:CFDA官網(wǎng))

圖1:2013-2016年匹多莫德各劑型在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售情況(單位:萬元)

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(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競(jìng)爭(zhēng)格局)

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在2016年中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端化學(xué)藥免疫刺激劑通用名TOP20中,匹多莫德排名第五,近四年的銷售額分別為14.6億元、16.3億元、17.1億元和16.8億元。

其中,在城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院中暢銷的劑型為溶液劑和片劑,占比為43.99%、33.3%,在城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院中暢銷的劑型也是溶液劑和片劑,但占比卻大逆轉(zhuǎn),分別是20.64%與59.79%。

圖2:2015-2016年匹多莫德各劑型在中國(guó)城市零售藥店終端的銷售情況(單位:萬元)

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(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)中國(guó)城市零售藥店終端競(jìng)爭(zhēng)格局)

在2016年中國(guó)城市零售藥店終端化學(xué)藥免疫刺激劑通用名TOP20中,匹多莫德排在首位,近兩年的銷售額分別為1.9億元和2.1億元。暢銷的劑型為溶液劑,占比達(dá)63.57%。

匹多莫德被推上“神壇”

療效與安全性究竟如何?

原研產(chǎn)品匹多莫德口服液初由瑞士普利化學(xué)制藥公司研制,于1993年在意大利率先上市(商品名為普利莫),1998年獲準(zhǔn)在中國(guó)上市,至今已在歐洲、亞洲、美洲的20多個(gè)國(guó)家上市銷售。眾所周知,一個(gè)藥品要在某個(gè)國(guó)家上市銷售,必須經(jīng)過所在國(guó)的相關(guān)申報(bào)注冊(cè)審批流程,盡管該藥未在美國(guó)上市,但這些年來并無出現(xiàn)過被已上市的國(guó)家“退市”的情況,足以證明該產(chǎn)品是有市場(chǎng)價(jià)值的。

根據(jù)一份覆蓋周期自2012年1月16日至2015年1月15日的《匹多莫德定期安全性更新報(bào)告(PSUR)》顯示,從1995年7月1日以來的累積周期內(nèi),200萬余名患者(150萬余名兒童患者和50萬余名成年患者)報(bào)告不良反應(yīng)73例。據(jù)悉,這些不良反應(yīng)大多為輕度至中度事件,嚴(yán)重不良反應(yīng)僅發(fā)生15例,某些病例中,申辦者認(rèn)為事件與藥物之間的相關(guān)性也存在疑點(diǎn)。從上述不良反應(yīng)數(shù)據(jù)來看,可以說是“萬中無一”。

在上述三年檢測(cè)期內(nèi),全球所有銷售的匹多莫德中大部分用于兒童,少部分用于成人。并且該產(chǎn)品自上市以來,未在中國(guó)及其他國(guó)家發(fā)生過撤回或中止上市許可、未能獲得上市許可更新、含匹多莫德的醫(yī)療產(chǎn)品的分布限制、臨床試驗(yàn)中止、劑量調(diào)整或制劑變更等情況。從數(shù)據(jù)上看,兒童患者是該產(chǎn)品的主要消費(fèi)群體,并且上市后無重大失誤。

兒童的免疫力不比成人,反復(fù)的呼吸道感染不僅讓患兒感受到身體上的痛楚,也讓家長(zhǎng)面臨工作與孩子看病難以兼顧的精神壓力。2016年10月發(fā)表在《中國(guó)實(shí)用兒科雜志》上的反復(fù)呼吸道感染臨床路徑中指出,免疫刺激劑是反復(fù)呼吸道感染患者預(yù)防性用藥的主要種類,目的是減少反復(fù)呼吸道感染的發(fā)生次數(shù)及嚴(yán)重程度。臨床醫(yī)生可參考這類藥物臨床研究和應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),根據(jù)患者的不同情況適當(dāng)選擇不同的藥物預(yù)防。

意大利兒科傳染病專業(yè)權(quán)威專家埃斯波西托表示,意大利衛(wèi)生系統(tǒng)使用含匹多莫德成分的藥物非常頻繁,“該類藥物對(duì)3歲以上孩子預(yù)防疾病是有用的,特別是對(duì)于免疫系統(tǒng)薄弱、具有顯著臨床病史的患者非常有效”。據(jù)悉,俄羅斯和韓國(guó)等國(guó)也曾進(jìn)行過百人以上的有效性和安全性研究,結(jié)果顯示,這些患者中出現(xiàn)了“有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的急性呼吸道感染綜合征更迅速緩解的現(xiàn)象,病毒和細(xì)菌等更顯著地被殺滅”,平均康復(fù)期縮短。因此,根據(jù)已有的匹多莫德全球臨床使用數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn),該產(chǎn)品在安全性和療效上已經(jīng)得到了證實(shí)。

長(zhǎng)沙市第四醫(yī)院兒科主任鄧發(fā)文指出,從臨床上看,他們醫(yī)院兒科主要針對(duì)兩類患者使用這類藥物,一類是經(jīng)過免疫檢查后確診為免疫力低下的孩子,一類是機(jī)體功能正常,但在某個(gè)階段患有重病的患者,患者通過服用這類藥物輔助治療來調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能。這也印證了埃斯波西托的話,“我對(duì)這種藥的總體看法是肯定的,但不能濫用或誤用”。

北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部免疫學(xué)系副主任王月丹教授也指出,“一些臨床醫(yī)生由于對(duì)免疫藥物的應(yīng)用和原理缺乏了解,再加上一些藥品說明書不夠明確,容易開出這樣的藥物?!睂?duì)此,建議加強(qiáng)宣傳和教育,比如相關(guān)專家可以出指導(dǎo)建議、建立臨床路徑等。

中國(guó)進(jìn)入二胎時(shí)代

人口基數(shù)大、兒童藥短缺都值得關(guān)注

圖3:2013-2016年末全國(guó)總?cè)丝诩?-14歲人口增長(zhǎng)情況

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(數(shù)據(jù)來源:國(guó)家統(tǒng)計(jì)局官網(wǎng))

據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近四年全國(guó)總?cè)丝谠鲩L(zhǎng)率維持在0.5%,而0-14歲(含不滿15周歲)的人口增長(zhǎng)率有快速上升的趨勢(shì),2016年全國(guó)總?cè)丝谶_(dá)13.8億,0-14歲(含不滿15周歲)的人口上漲至2.3億。全面二胎時(shí)代在2016年元旦已正式施行,預(yù)計(jì)接下來幾年0-14歲(含不滿15周歲)的人口增長(zhǎng)率將繼續(xù)上漲。

由于中國(guó)人口基數(shù)大,一直以來都吸引著國(guó)外藥企的目光,大量的用藥群體能為國(guó)外藥企帶來相當(dāng)不俗的銷售成績(jī),這也不難說明為何國(guó)外藥企如此看重中國(guó)市場(chǎng)了。此外,用藥量大還有一部分原因得歸結(jié)于家長(zhǎng),許多家長(zhǎng)迫切希望有一種“神藥”能迅速讓孩子“百毒不侵”,特別是在流感流行的季節(jié),不少家長(zhǎng)會(huì)認(rèn)定孩子感冒皆因“免疫力低下”導(dǎo)致,有需求就會(huì)有市場(chǎng)。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,我國(guó)當(dāng)前患病兒童人口占我國(guó)總患病人口數(shù)19.25%,而我國(guó)現(xiàn)有的3500多種藥品中,兒童使用的僅有60多種,專門為兒童生產(chǎn)的藥品不足5%。

兒童藥生產(chǎn)企業(yè)葵花藥業(yè)董事長(zhǎng)關(guān)彥斌曾提到,兒童藥的研發(fā)主要障礙是臨床試驗(yàn)和研發(fā)投入。從臨床試驗(yàn)看,幾乎沒有母親愿意讓自己的孩子去承擔(dān)臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn),這是全世界都面臨的難題。此外,兒童藥研發(fā)生產(chǎn)周期長(zhǎng)、成本高、利潤(rùn)薄、要求高,如普通新藥需要10至12年時(shí)間,而兒科新藥則需要14至16年。況且兒童用藥生產(chǎn)具有批量小、批次多、工藝相對(duì)復(fù)雜等多個(gè)特點(diǎn),兒童藥在生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制、技術(shù)投入等并不比成人藥少,甚至有的方面投入更高,導(dǎo)致企業(yè)生產(chǎn)積極性不高?!澳壳皟和幍亩▋r(jià)原則是以藥物有效成分含量的多少為基準(zhǔn),而兒童藥有效成分含量遠(yuǎn)低于成人藥,相應(yīng)售價(jià)就要低于成人藥,使得兒童藥在定價(jià)上不具備明顯優(yōu)勢(shì)?!币虼?,企業(yè)研發(fā)兒童藥的熱情并不高,兒童藥的生產(chǎn)廠家也為數(shù)寥寥。

兒童專用藥物“供不應(yīng)求”,許多藥物在用法用量上也缺少兒童臨床數(shù)據(jù),很多藥品說明書對(duì)兒童用量大都很含糊,也導(dǎo)致了很多疾病出現(xiàn)兒童用成人藥的無奈。此時(shí),醫(yī)生和臨床藥師作為“權(quán)威人士”更應(yīng)該做好指導(dǎo)合理用藥的角色,臨床用藥是具有高度專業(yè)性和科學(xué)性的領(lǐng)域,即便是業(yè)內(nèi)人士也只能說各有所長(zhǎng),普通的人群是不具備判斷能力的。同時(shí)作為藥企方面,也應(yīng)保證藥品安全生產(chǎn),雙方各司其職,共同為人民的健康保駕護(hù)航。

來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、新華社、每日商報(bào)、長(zhǎng)沙晚報(bào)、科技日?qǐng)?bào)等