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基因治療眼疾實(shí)驗(yàn)在日本取得成功

文章來源：國(guó)際在線專稿發(fā)布日期：2013-01-18瀏覽次數(shù)：30820

　　日本大阪大學(xué)蛋白質(zhì)研究所采用基因療法，在治療可導(dǎo)致失明的遺傳性眼疾“視網(wǎng)膜色素變性癥”的實(shí)驗(yàn)上取得成功。
　　“視網(wǎng)膜色素變性癥”是由于感光視網(wǎng)膜細(xì)胞漸漸被破壞而導(dǎo)致視野變窄的一種眼疾。醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這是導(dǎo)致失明的三大原因之一，其主要原因是與遺傳基因Ｃｒｘ的變異有關(guān)，表現(xiàn)為從嬰幼兒起就出現(xiàn)視力障礙，平均每3000－4000人中就有1人患上此病，并且沒有有效的治療方法。
　　大阪大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)剛剛出生且缺乏Ｃｒｘ遺傳基因的實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，將這種基因植入這些實(shí)驗(yàn)鼠中，15周后在電子顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠長(zhǎng)出了視覺細(xì)胞，并且可以測(cè)定出從視網(wǎng)膜發(fā)送到大腦的電子信號(hào)，證明視網(wǎng)膜的生理機(jī)能得到了恢復(fù)。