國內(nèi)首TIL治療患者實現(xiàn)完全緩解！國內(nèi)TIL療法勇戰(zhàn)宮頸癌

2024年，是細(xì)胞免疫治療"大爆發(fā)"的一年。這一年，國內(nèi)第五款CAR-T療法、全球首TIL療法、首治療實體瘤的TCR-T療法接連上市，為腫瘤患者帶來更多的治療選擇!

作為細(xì)胞免疫療法，腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）從腫瘤組織中分離，更加熟悉腫瘤組織的結(jié)構(gòu)布局，將這些存在于腫瘤組織的"內(nèi)線"優(yōu)化擴增后，形成一支可以殺滅腫瘤細(xì)胞的軍隊，由他們來與腫瘤細(xì)胞作戰(zhàn)，殺傷力更強。

TIL療法有效治療晚期婦科癌癥

該研究表明，無IL-2的TIL療法在晚期婦科癌癥患者中顯示出有效的療效。

該研究14例可評估患者中，有6例卵巢癌患者，5例宮頸癌患者，2例子宮內(nèi)膜癌患者，1例腹膜癌患者，結(jié)果顯示：客觀緩解率（ORR）為36%，其中3例患者實現(xiàn)完全緩解（CR），2例患者實現(xiàn)部分緩解（PR），5例患者病情穩(wěn)定（SD），疾病控制率（DCR）為71%。中位緩解持續(xù)時間（DOR）為15.6個月，實現(xiàn)完全緩解的患者完全緩解持續(xù)時間分別為19.5個月、15.4個月和5.2個月。

復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌伴直腸轉(zhuǎn)移患者，經(jīng)TIL治療后完全緩解持續(xù)了1.5年。

首TIL細(xì)胞療法lifileucel上市

2024年2月，首TIL細(xì)胞療法lifileucel獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于黑色素瘤。22例患者中，有7例患者實現(xiàn)完全緩解（CR），8例患者實現(xiàn)部分緩解（PR），6例患者病情穩(wěn)定（SD）。8例患者實現(xiàn)緩解持續(xù)超1年！客觀緩解率（ORR）為 65.2%。

目前我國TIL細(xì)胞療法也取得了有效突破。

我國首例TIL細(xì)胞療法治癌癥病例

2022年，天津人民醫(yī)院成功應(yīng)用TIL療法實現(xiàn)子宮頸鱗癌患者完全緩解，這是我國首例TIL細(xì)胞療法治癌癥的病例。

該患者在化療后出現(xiàn)嚴(yán)重消化道反應(yīng)，于是參加TIL細(xì)胞治療，細(xì)胞治療2個月后，患者實現(xiàn)完全緩解。

TIL療法聯(lián)合抗PD-1單抗治療晚期肝細(xì)胞癌

2021年，我國研究人員發(fā)表了腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）細(xì)胞療法聯(lián)合抗PD-1單抗治療晚期肝細(xì)胞癌的臨床研究，該試驗共3例肝細(xì)胞癌患者和1例肝內(nèi)膽管癌患者。其中1例肝癌患者手術(shù)治療后發(fā)生雙側(cè)腎上腺轉(zhuǎn)移，TIL細(xì)胞聯(lián)合PD-1單抗治療12周后，右側(cè)腎上腺轉(zhuǎn)移灶部分壞死。

另1例肝癌患者伴隨雙肺轉(zhuǎn)移，TIL細(xì)胞聯(lián)合PD-1單抗治療11周后肺部轉(zhuǎn)移病灶消失，實現(xiàn)完全緩解！

該數(shù)據(jù)表明，TIL細(xì)胞聯(lián)合PD-1單抗治療肝細(xì)胞癌是可行的。

TIL療法GT101治療宮頸癌

GT101中國首進(jìn)入臨床的TIL產(chǎn)品，2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會報告了GT101治療宮頸癌的I期臨床數(shù)據(jù)。共14例實體瘤（小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤和宮頸癌）患者入組，其中有11例宮頸癌患者，結(jié)果顯示：5例患者得到緩解，4例患者實現(xiàn)部分緩解，10例患者病情得到控制，控制率超90%。一例患者完全緩解，該患者經(jīng)長期采訪，完全緩解持續(xù)時間為24周，無進(jìn)展生存期持續(xù)時間為36周。

數(shù)據(jù)表明，GT101在實體瘤，尤其是宮頸癌中，具有令人鼓舞的臨床療效。

結(jié)語

TIL細(xì)胞療法在實體瘤中起著重要作用，為實體瘤患者帶來了更多選擇和希望。目前，TILs療法已在晚期黑色素瘤、頭頸鱗癌、宮頸癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌等各實體瘤中顯示出巨大潛力，期待更多抗癌療法的現(xiàn)世，讓越來越多的患者獲益。