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全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟展開(kāi)臨床試驗(yàn)

文章來(lái)源：中國(guó)產(chǎn)經(jīng)新聞網(wǎng)發(fā)布日期：2010-12-07瀏覽次數(shù)：60524

近日，全球結(jié)核病藥物研發(fā)聯(lián)盟TBAlliance在北京宣布，將開(kāi)展臨床試驗(yàn)，以測(cè)試新型藥物療法。該療法是致力于縮短患者療程的創(chuàng)新研發(fā)范例。這種由三種藥物組合而成的療法，將可能治療藥物敏感肺結(jié)核病DS-TB和耐多藥肺結(jié)核病MDR-TB，在全球范圍內(nèi)大幅縮短并簡(jiǎn)化肺結(jié)核病的治療。

　　此項(xiàng)臨床試驗(yàn)稱為“NC001”或“新組合1”，以測(cè)試由PA-824、莫西沙星與目前普遍使用的治療肺結(jié)核病抗生素-吡嗪酰胺組成的創(chuàng)新藥物組合的療效等。目前治療MDR-TB的方法需要患者每日使用包括注射藥物在內(nèi)的多種藥物，療程持續(xù)長(zhǎng)達(dá)兩年。如果此次臨床試驗(yàn)成功，將為MDR-TB患者提供一個(gè)療程更短、更簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)的治療方案。該試驗(yàn)所使用的PA-824和莫西沙星由非盈利組織——全球結(jié)核藥物研發(fā)聯(lián)盟研制，其中，莫西沙星由該聯(lián)盟與拜耳醫(yī)藥合作研發(fā)。

　　NC001臨床試驗(yàn)將在南非的兩個(gè)中心進(jìn)行，共有68位患者參與，每人接受兩周的藥物治療以及長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月的后續(xù)觀察，以測(cè)試新療法的有效性、安全性及抗藥性。