非甾體抗炎藥、類
固醇藥物和生物類緩解疾病的抗
風(fēng)濕性藥是目
關(guān)節(jié)炎" rel="summary">
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎用藥市場(chǎng)中的統(tǒng)治者
過(guò)去傳統(tǒng)生物類緩解癥狀的抗風(fēng)濕性藥僅占總銷售額的2%左右，但到了2008年，生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥至少占據(jù)了75%的銷售額。
類風(fēng)濕性
關(guān)節(jié)炎（RA）是
慢性、
系統(tǒng)性的炎性疾病，全球的發(fā)病率約
0.8%。
種病的發(fā)病年齡為30～50歲，據(jù)估計(jì)，美國(guó)每10萬(wàn)男性、女性中，分別有25人、54人患有類風(fēng)濕性
關(guān)節(jié)炎。
近年來(lái)，人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到，對(duì)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎來(lái)說(shuō)，成功的治療策略是早期、積極治療，治療方式為采用一種或
種緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥(DMARDs)，尤其是非甾體抗炎藥(NSAIDs)或
皮質(zhì)類固醇，這種方式除了能減輕
疼痛之外，還能緩解
炎癥。上一代口服的緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥，甲氨喋呤（MTX）仍然是全球治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的金標(biāo)，并且用于絕
多
聯(lián)合用藥中。可是，傳統(tǒng)的緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥，起效緩慢，毒性大，用藥時(shí)需要監(jiān)測(cè)，而近開發(fā)的口服緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥，
來(lái)氟米特起效
快，4～8周即可起效，且順應(yīng)性更好。
過(guò)去的20年中，生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥開始出現(xiàn)，這類藥物與傳統(tǒng)的緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥相比，療效更好，安全性更高，因此這種藥物一般單獨(dú)或者與甲氨喋呤合并使用，大大提高了治療效果。尤其是針對(duì)抗
腫瘤壞死因子的藥物，正在成為生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥中的領(lǐng)銜者，抗
腫瘤壞死因子是一種非常重要的炎性介質(zhì)。
目前，市場(chǎng)上已經(jīng)有3只抗
腫瘤壞死因
子藥物用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，這3只藥物同時(shí)還用于治療其他的
免疫炎性疾病。10年前，由強(qiáng)生公司旗下的Centocor Ortho生物技術(shù)公司和先靈葆雅合作開發(fā)的專門
作用于抗腫瘤壞死因子的
單克隆抗體藥物英利昔單抗（infliximab、Remicade）、安進(jìn)和惠氏公司合作開發(fā)的融合蛋
白藥物依那西普（etanercept、Enbrel）就已經(jīng)獲準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。2002年，針對(duì)抗腫瘤壞死因子的單克隆
抗體阿達(dá)木單抗 (adalimumab、Humira)被獲準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
安全療效費(fèi)用缺一不可
目前治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物都受到諸如安全性、費(fèi)用或者療效方面的限制。目前，傳統(tǒng)的緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥已經(jīng)有仿制藥上市，但是這些藥物
相似的
副作用限制了他們的長(zhǎng)期使用。常見(jiàn)的副作用包括有
惡心、
貧血、嗜中性
白血球減少癥，增加瘀傷、
嘔吐和
腹瀉發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。為了監(jiān)測(cè)用藥過(guò)程中任何可能的肝毒性和防止
肝纖維化，還需要經(jīng)常進(jìn)行肝功能檢測(cè)。
雖然，抗腫瘤壞死因子抑
制劑大大提高了療效，但是這些藥物的費(fèi)用非常高。在美國(guó)，接受這些藥物治療的患者，每月的費(fèi)用不低于1000美元。雖然每只生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥都提供了不同程度的折扣，但是高額的費(fèi)用限制了這些藥物在美國(guó)和其他地方的使用?？鼓[瘤壞死因子長(zhǎng)期使用的安全性問(wèn)題已經(jīng)引起了人們的擔(dān)憂并且成為越來(lái)越多研究的焦點(diǎn)，尤其是腫瘤和諸如肺
結(jié)核之類的嚴(yán)重
感染問(wèn)題。但是，不斷更新的
臨床數(shù)據(jù)顯示，這些藥物的益處大于它們的毒性和副作用，因此，美國(guó)
風(fēng)濕病學(xué)會(huì)還是使用這些藥物。
另外，還有一些患者對(duì)目前已經(jīng)上市的主要是用作緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥沒(méi)有應(yīng)答，有可能是這些藥物的療效不能持久。在美國(guó)和其他地方，已經(jīng)有另外的3只生物藥獲準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，但是與上述的3只生物藥的作用機(jī)制不同，它們分別是Kineret和安進(jìn)的anakinra、Biogen–Idec和羅氏的美羅華（Rituxan）、Orencia和百時(shí)美施貴寶的Abatacept。其中，白介素
受體激動(dòng)劑Anakinra被獲準(zhǔn)單獨(dú)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或者優(yōu)先于與其他緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥合用；與
B細(xì)胞CD20結(jié)合的單克隆抗體Rituxan用于對(duì)抗腫瘤壞死因子和Abatacept無(wú)相應(yīng)的患者；與
T細(xì)胞CD28結(jié)合的融合蛋白abatacept獲準(zhǔn)用于對(duì)緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥或抗腫瘤壞死因子無(wú)充分響應(yīng)的患者。
后一只由羅氏和日本
中外制藥株式會(huì)社合作開發(fā)的白介素-6受體
拮抗劑Tocilizumab（RoActemra）近期已經(jīng)在歐洲和日本獲準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，適用對(duì)象是對(duì)包括抗腫瘤壞死因子
抑制劑在內(nèi)的一種或多種緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥無(wú)充分響應(yīng)或不能耐受的患者。但是，可能由于這只藥物存在著重要的安全隱患，迄今為止還沒(méi)有在美國(guó)獲得批準(zhǔn)。
多只產(chǎn)品具有“明星”相
在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀出現(xiàn)的初期，提早使用生物類DMARD可以防止類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎進(jìn)程中的結(jié)構(gòu)損傷。支撐這一結(jié)論主要是，目前上市的3只抗腫瘤壞死因子抑制劑的臨床試驗(yàn)給人留下了深刻的印象。例如，在PREMIER研究中，早期接受甲氨喋呤和阿達(dá)木單抗聯(lián)合治療的效果非常好。在改善癥狀、抑制疾病進(jìn)展方面（通過(guò)X光透視）
和緩解臨床癥狀方面，聯(lián)合用藥與單獨(dú)使用阿達(dá)木單抗或甲氨喋呤相比，具有顯著性差異。早期使用Infliximab和依那西普同樣獲得了臨床數(shù)據(jù)的支持，減緩疾病的進(jìn)程。這些研究和更多的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)將給患者的
處方選擇產(chǎn)生影響，使生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥市場(chǎng)不斷擴(kuò)大。
已經(jīng)成為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎市場(chǎng)中領(lǐng)軍人物的依那西普將會(huì)
保持這一“老大”地位，而到了2013年，阿達(dá)木單抗由于多種因素推動(dòng)將接過(guò)依那西普的旗幟。具體來(lái)說(shuō)，阿達(dá)木單抗的皮下給藥臨床優(yōu)勢(shì)非常突出，這將成為患者和醫(yī)療保健
管理組織的，而依那西普采用的是
輸液給藥。另外，盡管頭對(duì)頭的臨床試驗(yàn)還沒(méi)有開展，人們還是普遍認(rèn)為，阿達(dá)木單抗的療效好于依那西普。
2009年，即將在美國(guó)獲得批準(zhǔn)的另外兩只抗腫瘤壞死因子抑制劑將更加具有競(jìng)爭(zhēng)力。Centocor公司的戈利木單抗（golimumab、Simponi）作為首只每月用藥1次、可以自己注射給藥的針對(duì)抗腫瘤壞死因子的單克隆抗體已經(jīng)獲批用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、
銀屑病關(guān)節(jié)炎和
強(qiáng)直性脊柱炎。由于該公司在英夫利昔單抗基礎(chǔ)上，已擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富的銷售和
營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，戈利木單抗具有成為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎用藥市場(chǎng)中的明星的潛力。
另外，
比利時(shí)的優(yōu)時(shí)比（UCB）公司的聚乙二醇化塞妥珠單抗(Certolizumab、Cimzia)近也獲得批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，該藥物只需每4周給藥1次。這一點(diǎn)，可以將Cimzia與其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手區(qū)分開來(lái)。而如何看待這一問(wèn)題帶來(lái)的市場(chǎng)價(jià)值將非常有趣。優(yōu)時(shí)比看起來(lái)瞄準(zhǔn)了這樣一
目標(biāo)——作為皮下注射的抗腫瘤壞死因子抑制劑，病人的響應(yīng)快速，療效更好。優(yōu)時(shí)比公司還正在與OXO合作開發(fā)可以方便患者使用的
注射劑。
另外，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎市場(chǎng)上的“臺(tái)柱”英夫利昔單抗正在將其市場(chǎng)逐步讓給了Abatacept，這是一只注射給藥的生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥，其于2007年在美國(guó)上市。雖然，初對(duì)Abatacept的接受程度比較緩慢，但是目前看起來(lái)醫(yī)生已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了Abatacept的魅力，這只藥物的市場(chǎng)份額已經(jīng)顯著上升。百時(shí)美施貴寶2009年季度報(bào)表顯示，該藥物的銷售額為1.24億美元，增幅43%。這是由多方面的因素促成了市場(chǎng)增長(zhǎng)：首先，Abatacept的輸液時(shí)間只需30分鐘，在安全性和有效性方面與抗腫瘤壞死因子抑制劑相似，而英夫利昔單抗的輸液時(shí)間至少需要2小時(shí)；其二，Abatacept的作用機(jī)制不同，在那些對(duì)代抗腫瘤壞死因子
抑制子無(wú)響應(yīng)的患者的二線用藥中占據(jù)了有利的地位。如果百時(shí)美施貴寶公司能開發(fā)出皮下注射的
劑型，Abatacept將獲得更多的市場(chǎng)份額。
目前，還有多只生物藥的皮下和
輸液劑型即將上市。對(duì)醫(yī)療保健管理市場(chǎng)的分析表明，那些能為醫(yī)生提供能滿足不同患者需求，具有不同劑型的藥物將具有非常大的優(yōu)勢(shì)。但是，目前有越來(lái)越多的證據(jù)表明，醫(yī)生的用藥是皮下注射給藥，因?yàn)檫@種給藥方式不需要注射費(fèi)用，性價(jià)比更高。
未來(lái)的口服藥物
新開發(fā)的包括兩面神激酶（JAK）抑制劑和脾
酪氨酸激酶(SYK)抑制劑在內(nèi)的
小分子藥物將具可口服、療效好、用藥費(fèi)用少等有優(yōu)點(diǎn)。目前，領(lǐng)先的藥物是輝瑞公司的CP-690550，這只藥物的Ⅱ期臨床試驗(yàn)療效非常好，目前已經(jīng)開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。雖然目前有研究顯示
肝臟中的酶升高、
低密度脂蛋白升高，而這些都是潛在的安全隱患。Rigel公司開發(fā)的R-788近剛剛完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)，將成為脾酪氨酸激酶中的領(lǐng)先者。雖然，早期的療效指標(biāo)顯示，這些藥物與抗腫瘤壞死因子抑制劑的療效相似，但是安全性將是這些藥物的重中之重，這些藥物需要提供充足的安全性數(shù)據(jù)才能獲得醫(yī)患雙方的認(rèn)可和接受。
非甾體抗炎藥、類固醇藥物和生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥是目前的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎用藥市場(chǎng)中的統(tǒng)治者，而傳統(tǒng)生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥僅占總銷售額的2%左右。2008年，生物類緩解疾病的抗風(fēng)濕性藥至少占據(jù)了75%的銷售額，而在2004年，其銷售份額還不到50%。但是緩解疾病的抗風(fēng)濕性用藥的年增長(zhǎng)率正在下降，2008年為18%，而2005年為38%。2008年，美國(guó)抗風(fēng)濕性藥的市場(chǎng)份額占全球份額的56%，德國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、西班牙、意大利5大歐洲主要市場(chǎng)占全球份額的22%，其他地區(qū)占據(jù)剩下的22%。
