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企業(yè)如何順利通過醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊關(guān)

文章來源：健康界發(fā)布日期：2025-02-08瀏覽次數(shù)：13

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步，越來越多的醫(yī)療器械開始融入網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，使得醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)安全問題日益凸顯。

 對于企業(yè)而言，在首注冊醫(yī)療器械時，必須充分認識到網(wǎng)絡(luò)安全的重要性，將網(wǎng)絡(luò)安全納入整體戰(zhàn)略規(guī)劃中，確保在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、使用等各個環(huán)節(jié)都嚴格遵循網(wǎng)絡(luò)安全標準。

以下是一些關(guān)鍵要點：

 01明確網(wǎng)絡(luò)安全范圍與要求 企業(yè)在注冊醫(yī)療器械時，首先要明確哪些產(chǎn)品屬于網(wǎng)絡(luò)安全的范疇。根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》，具有電子數(shù)據(jù)交換、遠程訪問與控制、用戶訪問三種功能中一種及以上的第二、三類獨立軟件和含有軟件組件的醫(yī)療器械（包括體外診斷醫(yī)療器械）均需考慮網(wǎng)絡(luò)安全問題。無論是自研軟件還是現(xiàn)成軟件，都需符合網(wǎng)絡(luò)安全的相關(guān)要求。