TIL細胞療法瞄準(zhǔn)黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、宮頸癌、頭頸癌

自血液系統(tǒng)腫瘤"救星"CAR-T細胞療法上市后，它的定價均在百萬以上，被稱為"天價"。今年2月份，全球首用于治療實體瘤的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法lifileucel獲批上市，而該產(chǎn)品定價約合人民幣370萬，直接超過CAR-T成為定價高的細胞免疫療法。那么腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法究竟有哪些優(yōu)勢？又取得了哪些療效呢？

腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法通過從腫瘤組織中分離出浸潤淋巴細胞，將這些細胞進行優(yōu)化擴增后再重新回輸到患者體內(nèi)，這些經(jīng)過培養(yǎng)和擴增的淋巴細胞具有識別和殺傷腫瘤細胞的能力，可以幫助免疫系統(tǒng)識別和破壞癌細胞。

TILs療法有哪些優(yōu)勢呢？

1.殺傷能力更強：TILs的免疫細胞來自于腫瘤組織，腫瘤里分離出的免疫細胞，有60%以上能識別腫瘤，而血液里面分離的免疫細胞不到0.5%，直接決定了免疫細胞識別及殺傷腫瘤的能力更強。

2.治療更精：利用腫瘤殺傷性TILs淋巴細胞進行癌癥免疫治療具有特異性，針對性殺死癌細胞，腫瘤病灶明顯縮小。定向篩選過程，確保只擴增識別腫瘤細胞的免疫細胞。

3.抗復(fù)發(fā)性強：對于手術(shù)后殘存腫瘤細胞的清除，對于手術(shù)后抗復(fù)發(fā)性與轉(zhuǎn)移治療，配合放化療更有療效。

4.適應(yīng)癌種廣：因為腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）是由T細胞組成的，靶向癌細胞中的多種抗原，可以規(guī)避實體腫瘤的異質(zhì)性問題。對原發(fā)腫瘤、轉(zhuǎn)移灶均有明顯療效。體外試驗后回輸，安全性高，回輸次數(shù)少，副作用小。

截至目前，TIL細胞療法已在黑色素瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌、宮頸癌、頭頸癌、卵巢癌等實體瘤中取得了有效突破。腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法lifileucel治療黑色素瘤緩解持續(xù)超1年！

2024年美國腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布了腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法lifileucel聯(lián)合PD-1抑制劑帕博利珠單抗治療晚期黑色素瘤的臨床數(shù)據(jù)。

截至2023年12月22日，22例患者接受治療，結(jié)果顯示：客觀緩解率（ORR）為63.6%，其中有5例患者實現(xiàn)完全緩解（CR），9例患者實現(xiàn)部分緩解（PR），6例患者病情穩(wěn)定（SD）。8例患者實現(xiàn)緩解持續(xù)超1年！

該數(shù)據(jù)表明腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）細胞療法lifileucel聯(lián)合PD-1抑制劑帕博利珠單抗在黑色素瘤中具有令人鼓舞的療效和持久性。TIL細胞療法GT201治療非小細胞肺癌、黑色素瘤、宮頸癌和卵巢癌，疾病控制率高達驚人！

2024年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2024）公布了GT201在7例實體瘤（非小細胞肺癌、黑色素瘤、宮頸癌和卵巢癌等）患者中的I期臨床試驗（NCT05729399）數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示：部分緩解率（PR）為42.9%，也就是說3例患者實現(xiàn)部分緩解，其中一例患者腫瘤縮小69%；2例患者病情穩(wěn)定。值得注意的是，在非小細胞肺癌患者中，疾病控制率高達驚人！由此可見，TIL療法GT201具有令人鼓舞的客觀緩解率和緩解持久性。TIL細胞治療乳腺癌持續(xù)緩解超過5.5年！

2022年2月1日，國際重磅腫瘤學(xué)期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》在線發(fā)表了TIL細胞治療乳腺癌的臨床試驗數(shù)據(jù)。該試驗中有1例實現(xiàn)完全緩解，且持續(xù)緩解超過5.5年！

而該試驗中另1例乳腺癌患者在接受TIL細胞治療后，5個肝轉(zhuǎn)移灶和1個肝門淋巴結(jié)連續(xù)緩解超過5個月，另外3個肝門淋巴結(jié)也完全消失。

TIL細胞治療宮頸癌腫瘤縮小33%

2024年初，《International Journal Of Womens Health》(《國際女性健康雜志》)在線發(fā)布了TIL細胞治療宮頸癌的病例報告。其中一名患者于2021年11月被診斷為IV期宮頸癌。2022年7月29日患者腫瘤進展，腫瘤增大4.5 cm。TIL細胞治療6周后，患者得到緩解，腫瘤縮小至3.3cm，12周后，腫瘤縮小33%。

在以上的研究數(shù)據(jù)中，可以發(fā)現(xiàn)TIL細胞療法已經(jīng)在多實體瘤治療中取得了鼓舞的療效。

結(jié)語TIL細胞療法在實體瘤中起著重要作用，為實體瘤患者帶來了更多選擇和希望。期待更多抗癌療法的現(xiàn)世，讓越來越多的患者獲益。