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一文讀懂醫(yī)療器械的應(yīng)急審批!

文章來源:健康界發(fā)布日期:2024-01-02瀏覽次數(shù):55

一、什么是醫(yī)療器械應(yīng)急審批?

當(dāng)社會(huì)存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí),為有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件危害,確保應(yīng)急所需醫(yī)療器械產(chǎn)品能夠盡快完成注冊(cè)審批程序。

同時(shí),應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品需滿足在我國(guó)境內(nèi)尚無(wú)同類產(chǎn)品上市,或雖在我國(guó)境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市,但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的條件。

當(dāng)應(yīng)急審批程序啟動(dòng)后,各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu),會(huì)根據(jù)各自職能和程序規(guī)定,開展相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)、質(zhì)量管理體系考核、技術(shù)審評(píng)和行政審批等工作。

二、醫(yī)療器械的應(yīng)急審批程序是什么?

(一)應(yīng)急醫(yī)療器械的確定程序

首先,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將產(chǎn)品應(yīng)急所需的情況及產(chǎn)品研發(fā)情況事先告知相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門。

同時(shí),藥品監(jiān)督管理部門會(huì)及時(shí)了解相關(guān)醫(yī)療器械研制情況,必要時(shí)將采取早期介入的方式,對(duì)擬申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)估。

其次,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門先行提交綜述資料及相關(guān)說明。

再次,藥品監(jiān)督管理部門會(huì)設(shè)立特別專家組,對(duì)申請(qǐng)應(yīng)急審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行有效評(píng)估和審核。

對(duì)于確定為應(yīng)急醫(yī)療器械的產(chǎn)品,相關(guān)企業(yè)應(yīng)向醫(yī)療器械注冊(cè)部門遞交注冊(cè)資料。相關(guān)部門按照應(yīng)急程序進(jìn)行審評(píng)審批。

(二)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序

首先,確定為應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)需遞交注冊(cè)申報(bào)資料,相應(yīng)醫(yī)療器械注冊(cè)受理部門受理后,將該注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目標(biāo)記為"應(yīng)急審批",并于受理當(dāng)日由專人負(fù)責(zé)進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)資料流轉(zhuǎn)。

其次,第二類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)受理后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng);技術(shù)審評(píng)結(jié)束后,在3日內(nèi)完成行政審批。

同時(shí),第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)受理后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng);技術(shù)審評(píng)結(jié)束后,在3日內(nèi)完成行政審批。

再次,對(duì)于應(yīng)急審批醫(yī)療器械,相關(guān)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在接收樣品后24小時(shí)內(nèi)組織開展醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè),并及時(shí)出具檢測(cè)報(bào)告。

然后,對(duì)于應(yīng)急審批醫(yī)療器械,相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門在接到生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)在2日內(nèi)組織開展現(xiàn)場(chǎng)考核工作,并及時(shí)出具質(zhì)量管理體系考核報(bào)告。

藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學(xué)審批的原則對(duì)應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行審評(píng)審批,相關(guān)企業(yè)在審評(píng)審批過程中可及時(shí)與相關(guān)工作人員聯(lián)系,確保效率。