基于CRISPR的新冠病毒快速診斷技術(shù)出現(xiàn)

科技日?qǐng)?bào)訊 （記者張夢(mèng)然）英國(guó)《自然·生物技術(shù)》雜志16日公開(kāi)的一項(xiàng)生物醫(yī)學(xué)研究，美國(guó)科學(xué)家報(bào)告了一種基于CRISPR的診斷工具可以快速檢測(cè)出新冠病毒。這一診斷工具大概需要45分鐘就能給出結(jié)果，準(zhǔn)確性與傳統(tǒng)的RT-PCR檢測(cè)相當(dāng)。

之前的疾病大流行告訴人們，快速且易獲取的檢測(cè)方法對(duì)于實(shí)現(xiàn)有效的公共衛(wèi)生響應(yīng)很重要。然而，目前的新冠病毒檢測(cè)方法往往需要幾小時(shí)甚至幾天才能出結(jié)果。

此次，美國(guó)加州大學(xué)研究人員邱華彥及其同事報(bào)道了一種基于CRISPR–Cas12的測(cè)試方法，可以從新冠病毒肺炎患者呼吸道拭子提取的RNA中鑒定出新冠病毒。這個(gè)測(cè)試名為“新冠病毒的DNA內(nèi)切酶靶向CRISPR反式報(bào)告系統(tǒng)”。測(cè)試需要先取得樣本RNA，然后將其逆轉(zhuǎn)錄到DNA中，再通過(guò)一種名為等溫?cái)U(kuò)增的技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。之后，新冠病毒包膜和核衣殼的基因序列，就可以被CRISPR–Cas12檢測(cè)到，CRISPR–Cas12會(huì)切割確認(rèn)病毒存在的報(bào)告分子。

研究團(tuán)隊(duì)利用36名新冠病毒肺炎患者和42名其他呼吸道疾病患者的臨床樣本測(cè)試了該系統(tǒng)。與美國(guó)疾病預(yù)防與控制中心使用的RT-PCR檢測(cè)相比，該測(cè)試的陽(yáng)性預(yù)測(cè)符合率為95%，陰性預(yù)測(cè)符合率為。

此前的RT-PCR的檢測(cè)一般要等幾個(gè)小時(shí)，還需要使用特殊設(shè)備、進(jìn)行冷熱循環(huán)；與之相比，新基于CRISPR的方法只有兩個(gè)固定的操作溫度，大約45分鐘后，就能像家用驗(yàn)孕測(cè)試一樣，在可視化讀出條上讀取結(jié)果。