揭示急性髓性白血病突變與藥物的關(guān)聯(lián)

據(jù)英國(guó)《自然》雜志17日在線發(fā)表的一項(xiàng)癌癥研究，美國(guó)俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)公布了一個(gè)數(shù)據(jù)集，揭示了此前未發(fā)現(xiàn)的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突變與藥物敏感性之間的關(guān)聯(lián)。這些發(fā)現(xiàn)將增進(jìn)對(duì)急性髓性白血病的生物學(xué)和臨床方面的理解。

急性髓性白血病是一種非常多樣化的疾病，目前已在患者中觀察到至少11種遺傳類別和近2000種不同的突變基因。這些復(fù)雜的突變模式使得要開發(fā)有效的藥物療法變得頗具挑戰(zhàn)性，盡管目前存在少數(shù)可用的療法，但是它們?cè)谶^(guò)去30年至40年間，基本沒(méi)有發(fā)生變化。

俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)研究人員布萊恩·杜克及其同事，此次報(bào)告了名為“Beat AML”項(xiàng)目的初步結(jié)果。“Beat AML”項(xiàng)目是包含了562名AML患者的672例腫瘤活檢的數(shù)據(jù)集。研究團(tuán)隊(duì)綜合采用外顯子組測(cè)序（測(cè)序編碼蛋白質(zhì)的基因）、RNA測(cè)序和藥物敏感性分析，研究腫瘤樣本的差異。他們發(fā)現(xiàn)了以前未在AML中觀察到的新突變，以及突變和藥物治療反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)。例如，觀察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因突變與依魯替尼藥物敏感性之間存在顯著關(guān)聯(lián)，這表明攜帶這些基因的突變版本（特別是FLT3）的患者可能對(duì)該特定療法更敏感。

研究人員表示，以上這些結(jié)果，加之未來(lái)基于該數(shù)據(jù)集的其他發(fā)現(xiàn)，將為醫(yī)學(xué)界帶來(lái)治療AML的臨床新方法。（記者張夢(mèng)然）