Move Dis：早期干預(yù)或有望治愈帕金森疾病

 圖片來源：medicalxpress.com

2016年12月10日 訊 /生物谷BIOON/ --近日一項刊登于國際雜志Movement Disorders上的研究論文中，來自國外的科學(xué)家們進行了一項大型腦部研究，結(jié)果證實，和帕金森疾病發(fā)生相關(guān)的蛋白質(zhì)LRRK2的水平或許在疾病癥狀出現(xiàn)的前期階段時處于增加狀態(tài)，這或許就能夠幫助研究人員開發(fā)出新型療法來治療帕金森疾病。
文章中研究者在有帕金森疾病家族史的患者機體中發(fā)現(xiàn)了LRRK2基因的突變，而且該基因還被認(rèn)為是一種遺傳誘發(fā)因素；研究者指出，在帕金森發(fā)病早期階段中LRRK2在患者機體中水平較高，這就表明，此時或許就是利用療法干預(yù)患者帕金森疾病進展的佳時機。此前研究者發(fā)現(xiàn)，帕金森疾病相關(guān)的遺傳突變能夠增加LRRK2的活性，而這種活性能夠被藥物療法所削減。
Nicolas Dzamko博士說道，我們主要對關(guān)鍵蛋白LRRK2進行了相關(guān)研究，該蛋白給我們進行后期深入研究帶來了很大的希望。這項研究對于我們理解LRRK2在帕金森疾病患者大腦中所扮演的關(guān)鍵角色至關(guān)重要，當(dāng)然目前研究人員還正在開發(fā)一些藥物來靶向作用LRRK2蛋白的活性，但目前他們需要知道何時給患者服用藥物以及哪些患者會因藥物而獲益。
這項研究中研究人員對大腦中每一塊大樣本區(qū)域進行分析，大腦的不同部分往往會受到帕金森疾病的不同影響，因此研究者們甚至?xí)ㄟ^研究更好地理解LRRK2在大腦中的存在位置和水平，以及帕金森疾病會改變那些區(qū)域中該蛋白的活性。研究者期待能夠開發(fā)出特殊療法來治療那些因LRRK2突變而誘發(fā)的家族性帕金森疾病患者，當(dāng)然這或許對于原發(fā)性的帕金森疾病也具有一定效益，本文研究也能夠幫助研究者利用阻斷LRRK2的藥物進行臨床試驗。
帕金森疾病是一種運動性障礙，全世界范圍內(nèi)其影響著大約1000萬人的健康，盡在澳大利亞就有7萬人受到了該病的影響，平均每天都有32名澳大利亞人被診斷為帕金森疾病，該疾病會誘發(fā)機體戰(zhàn)栗、僵硬、行動遲緩以及運動控制能力的失調(diào)。 doi:10.1002/mds.26892
PMC:
PMID:

LRRK2 levels and phosphorylation in Parkinson's disease brain and cases with restricted Lewy bodies

Nicolas Dzamko PhD, Amanda M. Gysbers B.Sc, Rina Bandopadhyay PhD, Marc F. Bolliger PhD, Akiko Uchino MD, Ye Zhao MD, Masaki Takao MD, Sandrine Wauters PhD, Wilma D. J. van de Berg PhD, Junko Takahashi-Fujigasaki MD, R. Jeremy Nichols PhD, Janice L. Holton PhD, Shigeo Murayama MD, Glenda M. Halliday PhD