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假關(guān)節(jié)的新基因治療藥物成功用于臨床！

文章來源：來寶網(wǎng)發(fā)布日期：2016-12-06瀏覽次數(shù)：1018

 由基因和細(xì)胞技術(shù)開放實驗室主任Albert Rizvanov教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊創(chuàng)建了一種基因治療藥物，其編碼刺激血管和骨形成的生長因子。該組合對于俄羅斯喀山共和國臨床醫(yī)院的患者中非常有效。治療由倫理委員會批準(zhǔn)，由Tatarstan的醫(yī)療保健部支持并在BioNanoScience上出版。
Rizvanov教授說：“我們將脫礦骨移植與重組遺傳材料結(jié)合在一起，重組遺傳材料攜帶血管內(nèi)皮生長因子的基因，刺激新血管生長（血管生成）并利用骨形態(tài)發(fā)生蛋白刺激骨生長（成骨），因此，能夠?qū)崿F(xiàn)我們的基本的和臨床前的研究，并且這是再錄的個在假關(guān)節(jié)的真實臨床病例中頗有功效的治療方法?！?
骨再生的標(biāo)準(zhǔn)方法使用脫礦骨基質(zhì)。從動物骨組織中去除細(xì)胞和礦物質(zhì)，只留下基質(zhì) - “骨狀”海綿，其可用于填充骨中的缺陷以刺激新骨的形成。然而，目前的手術(shù)常常導(dǎo)致并發(fā)癥，例如移植物的再吸收。問題包括血液供應(yīng)不足和促成骨生長因子的水平低。
新的治療，去礦化骨與基因治療的組合，是一種有前途的解決方案，可避免并發(fā)癥，如假關(guān)節(jié)和其他骨缺損和骨折治療中的并發(fā)癥。研究人員現(xiàn)在計劃在喀山大學(xué)診所提供治療，并將其作為一個新的臨床試驗計劃的一部分。