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羅氏診斷基因突變檢測 指導(dǎo)癌癥靶向治療

文章來源:中國科技網(wǎng)發(fā)布日期:2014-12-01瀏覽次數(shù):14445

         羅氏診斷宣布,其cobas KRAS基因突變檢測已獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,通過對KRAS基因突變狀態(tài)的準(zhǔn)確識別,可幫助醫(yī)生選擇適合患者基因特質(zhì)的治療方案,推進個體化醫(yī)療。 
         肺癌以非小細胞肺癌(NSCLC)常見,包括腺癌、鱗癌等。EGFR是東亞裔腺癌的主要驅(qū)動基因,國際臨床研究顯示:酪氨酸酶抑制劑類(TKI)靶向藥物對于EGFR基因突變的NSCLC患者有效率優(yōu)于化療,EGFR基因突變是患者是否對靶向治療敏感的強預(yù)測因子,治療前進行EGFR檢測有助指導(dǎo)臨床個性化用藥。 
         “由于肺癌有著不同的組織學(xué)類型及分期,所以采用的治療方案也不同,需要倡導(dǎo)多學(xué)科合作的綜合治療。”第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院腫瘤??漆t(yī)院院長王東教授指出,晚期NSCLC的臨床處理已從基于患者的臨床病理特征選擇治療方案,轉(zhuǎn)變?yōu)榛诨颊吣[瘤的分子表達譜的基因靶向治療。 
         晚期結(jié)直腸癌抗EGFR治療僅對KRAS野生型患者能夠起到療效,治療前進行KRAS檢測可明確區(qū)分患者的基因突變狀態(tài),指導(dǎo)個體化靶向治療。歐洲臨床腫瘤協(xié)會、美國臨床腫瘤學(xué)會等均建議對晚期NSCLC患者進行EGFR基因突變檢測,并采用KRAS基因突變檢測來選擇結(jié)直腸患者。 
         “根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,結(jié)直腸癌的發(fā)病率正在上升,且年輕人逐漸增多。”王東教授介紹說,隨著靶向治療藥物的問世,結(jié)直腸癌進入了靶向藥物治療的時代。抗VEGF抗體、抗EGFR抗體聯(lián)合化療結(jié)合靶向藥物,可以帶來更多的臨床獲益,已成為臨床癌癥治療的主要途徑之一,能夠明顯延長轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的生存期。 
         復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科主任杜祥教授在闡述cobas KRAS基因突變檢測的意義時則強調(diào),不規(guī)范的檢測方法將導(dǎo)致部分KRAS基因突變型患者接受錯誤的抗EGFR抑制劑治療,不僅治療效果不佳,也極大的浪費了患者有限的治療窗口和經(jīng)濟實力。同時,此次獲批的羅氏診斷cobas KRAS基因突變檢測基于穩(wěn)定、先進的PCR平臺,自動判讀程序在大程度上保證了病理診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。