韓國研究人員宣布,發(fā)現(xiàn)一種酶,可以抑制包括腫瘤癌細胞和血液型癌細胞在內的各種癌細胞生長,可能有助于探索癌癥新療法。
韓國建國大學微生物工程教授安成冠(音譯)引領的研究團隊說,一種名為“木蘭E3”的連接酶可侵入絲氨酸蛋白激酶,而后者正是各種癌細胞生長的關鍵“組件”。
韓聯(lián)社說,科學界上世紀90年代便發(fā)現(xiàn)絲氨酸蛋白激酶與癌細胞生長之間的直接關聯(lián)性,但迄今沒有特別有效的方法抑制特性活躍的絲氨酸蛋白激酶。在傳統(tǒng)化學療法中,蛋白激酶表現(xiàn)出相當強耐受度,這也是化學療法在癌癥面前顯現(xiàn)弱點的主要原因。
研究團隊說,木蘭E3連接酶可控制絲氨酸蛋白激酶的特性為癌癥治療打開一條新的通道。借助這一原理,或可找到治療癌癥的“全能療法”,不僅可治療肺癌、乳腺癌、子宮癌等固體腫瘤類癌癥,而且可醫(yī)治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌癥。
研究小組發(fā)現(xiàn)抑制所有癌癥惡化的酵素。這會對癌癥治療劑開發(fā)有很大的幫助。
建國大學微生物工學系安成冠(音)教授和裴勝熙(音)博士18日表明,研究結果顯示促使蛋白質分解的酵素“Mulan”不僅抑制癌癥惡化,還能殺死癌細胞。
乳房癌、子宮癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌細胞內均有叫“Akt”的酵素。這一酵素不僅促進癌細胞增長,還促使癌細胞轉移到其他部位。另外還讓癌細胞抵抗抗癌劑,進而助長再犯。雖然在20世紀90年代末確認這一Akt酵素的功能,但一直沒有找出抑制方法。
研究組發(fā)現(xiàn),“Mulan”不僅促使Akt分解,終抑制癌細胞擴散。研究組還表明,Akt分解是在對細胞生存和死滅及其重要的機關即線粒體進行。
安教授表明:“Akt幾乎與所有癌癥有關,因此只要利用抑制劑‘Mulan’就能開發(fā)出新概念抗癌治療劑。”