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美國(guó)發(fā)現(xiàn)“嬰兒禿頂基因”

文章來(lái)源：新聞晚報(bào)發(fā)布日期：2010-04-17瀏覽次數(shù)：70767

　新華社今日上午電美國(guó)發(fā)現(xiàn)“嬰兒禿頂基因”

　　美國(guó)科學(xué)家14日發(fā)表研究論文說(shuō)，發(fā)現(xiàn)一種導(dǎo)致遺傳性禿頂?shù)幕?，這一發(fā)現(xiàn)有助尋找遺傳性單純少毛癥的療法。

　　遺傳性單純少毛癥是罕見(jiàn)皮膚類(lèi)疾病。患者通常在出生后的嬰幼兒時(shí)期發(fā)病，頭部毛囊萎縮，毛發(fā)持續(xù)性部分或完全缺失，大多為遺傳性疾病。

　　研究結(jié)果顯示，一種名叫APCDD1的基因病變是導(dǎo)致遺傳性單純少毛癥的重要因素。APCDD1基因位于染色體 18上，由科學(xué)家在研究數(shù)個(gè)來(lái)自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因組時(shí)發(fā)現(xiàn)。

　　正常情況下，APCDD1基因借助調(diào)控蛋白質(zhì)以控制毛發(fā)生長(zhǎng)。

　　研究牽頭人、美國(guó)紐約哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心皮膚學(xué)教授安赫拉·克里斯蒂亞諾說(shuō)，從基礎(chǔ)研究角度而言，這一基因的新發(fā)現(xiàn)“意義重大”。