天津大力推行醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)制度

　　日前，天津市全面推行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度。即日起,全市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)遵循醫(yī)療器械不良事件可疑即報(bào)原則,定期向衛(wèi)生、藥監(jiān)等部門報(bào)告一切涉及醫(yī)療器械不良事件的情況。
    
　　據(jù)悉,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理制度納入本企業(yè)質(zhì)量管理體系;第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在每年1月底前完成對(duì)本企業(yè)產(chǎn)品上一年度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)情況的匯總分析。市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心將設(shè)置醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng),對(duì)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告進(jìn)行嚴(yán)格的調(diào)查、核實(shí)、分析、評(píng)價(jià),并按照相關(guān)規(guī)定予以報(bào)告,于每年3月底前完成對(duì)全市上一年醫(yī)療器械不良事件報(bào)告情況的匯總分析。

    　天津市藥監(jiān)部門介紹,全市將推行的“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度”要求全市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)遵循醫(yī)療器械不良事件可疑即報(bào)的原則,向衛(wèi)生、食品藥品監(jiān)管部門報(bào)告涉及其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的產(chǎn)品所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件;如發(fā)現(xiàn)已突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件,應(yīng)立即向所在地食品藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生行政管理部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,并在24小時(shí)內(nèi)填報(bào)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》。
   
　　建立快捷、有效的事故報(bào)告制度是強(qiáng)化醫(yī)療器械監(jiān)督管理重要措施，也是與國際慣例接軌、建立國際監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)的需要。該項(xiàng)制度必須明確要求醫(yī)療器械生產(chǎn)商、銷售商和醫(yī)院及時(shí)地、實(shí)事求是地報(bào)告醫(yī)療器械產(chǎn)品的事故及不良反應(yīng)事件，盡可能地減少產(chǎn)品的影響范圍和深度，大限度地保護(hù)人民群眾的生命安全。對(duì)醫(yī)療器械事故及不良反應(yīng)實(shí)行報(bào)告制度，還有利于改變以往醫(yī)療器械只做上市前評(píng)價(jià)，而忽略產(chǎn)品上市使用后再評(píng)價(jià)的弊端，防止不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。