近日,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在對(duì)隱形眼鏡市場(chǎng)進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),一些隱形眼鏡驗(yàn)配企業(yè)存在降低經(jīng)營(yíng)條件、驗(yàn)配操作不規(guī)范等問(wèn)題。藥監(jiān)部門(mén)提醒消費(fèi)者,配鏡之前應(yīng)該到醫(yī)療機(jī)構(gòu)由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師檢查,并充分了解隱形眼鏡的使用要求;購(gòu)買(mǎi)時(shí)必須查看經(jīng)營(yíng)單位驗(yàn)配資質(zhì),看其是否持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,并索取正規(guī)票據(jù)。
自7中旬以來(lái),西安市藥監(jiān)部門(mén)共對(duì)126眼鏡驗(yàn)配企業(yè)進(jìn)行檢查,3家無(wú)證經(jīng)營(yíng)單位被取締,沒(méi)收隱形眼鏡300,150瓶,23家驗(yàn)配條件簡(jiǎn)陋、出入庫(kù)記錄沒(méi)有追溯性的企業(yè)被責(zé)令限期整改。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將隱形眼鏡劃歸為三類(lèi)醫(yī)療器械。根據(jù)規(guī)定,經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡及護(hù)理液必須取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。但目前有個(gè)別隱形眼鏡店存在無(wú)證經(jīng)營(yíng)、產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)渠道和記錄混亂、驗(yàn)配條件簡(jiǎn)陋、程序不符合規(guī)定、設(shè)施不全、擅自降低經(jīng)營(yíng)條件等情況。
【編 輯:侯 婷】