今后,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)便攜式血糖檢測(cè)儀與本機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)血糖的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比對(duì),每半年至少開展一次。
衛(wèi)生部發(fā)出通知,要求各地加強(qiáng)對(duì)便攜式血糖檢測(cè)儀的臨床使用管理。通知指出,臨床使用的便攜式血糖檢測(cè)儀必須符合血糖儀國家標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)。對(duì)無法區(qū)分葡萄糖和其他糖類物質(zhì)影像血糖監(jiān)測(cè)特異性的便攜式血糖檢測(cè)儀,臨床應(yīng)盡量避免使用。
通知中要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)須要求生產(chǎn)廠商定期對(duì)便攜式血糖檢測(cè)儀進(jìn)行質(zhì)控,確保儀器精確度符合國家標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的便攜式血糖檢測(cè)儀檢驗(yàn)報(bào)告格式和內(nèi)容,書寫檢測(cè)結(jié)果應(yīng)使用國際單位和國際規(guī)范縮寫。比對(duì)記錄、質(zhì)控記錄和檢測(cè)結(jié)果保存均不得少于兩年。【編 輯:侯 婷】