專家呼吁醫(yī)院建立醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制體系

     由國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會和《中國藥物警戒》雜志共同舉辦的屆中國醫(yī)療器械風險管理研討會近日結(jié)束。研討會上，解放軍總醫(yī)院醫(yī)學保障部主任周丹教授提出，醫(yī)院應(yīng)從醫(yī)療設(shè)備“壞了以后修理”的維修保障觀念轉(zhuǎn)向全面的質(zhì)量控制，以及時發(fā)現(xiàn)和降低醫(yī)療設(shè)備潛在風險對患者健康的損害。
     解放軍總醫(yī)院曾確定應(yīng)用廣、數(shù)量大、臨床風險高、與患者生命安全關(guān)系密切的12種醫(yī)療設(shè)備作為首批質(zhì)量控制對象，并編寫了質(zhì)量控制檢測技術(shù)規(guī)范。按照這一規(guī)范，該院2006年對4家附屬醫(yī)院實施質(zhì)量控制。 結(jié)果顯示，這4家醫(yī)院正在使用的醫(yī)療設(shè)備中，呼吸機不合格率達44%，麻醉機不合格率達36%，除顫器不合格率達19%，16%的輸液泵不合格，12%的高頻電刀不合格。
     周丹曾對該院所購進的上萬只體溫表進行測試，結(jié)果表明，連續(xù)5年，產(chǎn)品的合格率從沒有超過九成，而其中產(chǎn)品的大誤差達到0.5℃。
     周丹說，醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制應(yīng)把住醫(yī)療設(shè)備采購的入口關(guān)、臨床應(yīng)用的使用關(guān)和性能持續(xù)保證的保障關(guān)。醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制的創(chuàng)新需要4個條件：領(lǐng)導支持、配備醫(yī)學工程人員、資金到位和實行準入制度。
【編 輯:侯 婷】