Biacore新產(chǎn)品信息

Biacore新產(chǎn)品信息
      今年的九月份，Biacore T100的軟件將升級到2.01版。同時，BiacoreT100將推出新的軟件模塊Biacore T100 Immunogenicity Package（免疫原性分析模塊）。
      Biacore系列的儀器是基于表面等離子共振（SPR）技術(shù)來實時跟蹤生物分子間的相互作用。Biacore是可以了解兩種分子結(jié)合的特異性，計算兩種分子的結(jié)合有多強（親和力），結(jié)合速度的快慢（動力學(xué)），觀察生物分子的結(jié)合過程共有多少個協(xié)同者和參與者的先進技術(shù)。適用于各類小分子化合物、多肽、蛋白質(zhì)、寡核苷酸和寡聚糖直至類脂、噬菌體、病毒和細胞。GE Healthcare 在SPR領(lǐng)域有著18年的應(yīng)用歷史，是SPR技術(shù)和行業(yè)的領(lǐng)先者。全球的制藥公司和生物實驗室都是Biacore的客戶，以生物分子相互作用作為技術(shù)平臺發(fā)表的論文中，使用Biacore的占到了90%以上。由于Biacore具有的重復(fù)性和準確性，因此美國FDA和國際權(quán)威組織AOAC都給予了Biaocre作為藥物研發(fā)和食品中營養(yǎng)成分維生素檢測方法的標準認證。
      BiacoreT100是通用電氣公司推出的檢測各種生物分子之間相互作用的旗艦產(chǎn)品，是在總結(jié)了以往18年的Biacore系統(tǒng)的技術(shù)和經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，根據(jù)高水平的21CFR Part 11而設(shè)計開發(fā)，內(nèi)置了GLP/GMP/GCP支持具有靈活的和多功能的應(yīng)用的一款設(shè)備。檢測靈敏度更是達到了直接可以檢測100道爾頓的生物分子，為同類檢測設(shè)備中檢測靈敏度高。軟件中內(nèi)設(shè)的引導(dǎo)模式能夠幫助用戶獲得所有的蛋白質(zhì)分析參數(shù)，使該系統(tǒng)對新手和有經(jīng)驗的用戶來說都是簡單易懂的。同時作為可選配置的G×P附件可以為我們節(jié)省大量的認證時間。
新的Biacore T100軟件2.01版功能

• 單循環(huán)動力學(xué)分析模式。傳統(tǒng)的分析軟件只支持經(jīng)典的動力學(xué)分析，每次分析至少需要6次樣品循環(huán)?，F(xiàn)在的軟件同時支持經(jīng)典的動力學(xué)分析和單循環(huán)動力學(xué)分析模式。
• 無需標準曲線的濃度分析（CFCA）。
• 估算實驗所需時間，試劑和緩沖液消耗量。
• 傳感芯片的選擇和
• 批處理的動力學(xué)和親和力分析。傳統(tǒng)的軟件每次只能分析一個樣品，現(xiàn)在可同時分析所有在一個程序中同時打開的樣品原始數(shù)據(jù)。
• 動力學(xué)分析結(jié)果質(zhì)量評估工具?；诠?8年的經(jīng)驗和科學(xué)計算工具幫助用戶評價分析結(jié)果的可靠性和合理性。
• 用戶自定義動力學(xué)，親和力和濃度分析模式。大限度地滿足客戶的各種應(yīng)用所需。
• 自動化的對照樣品校正功能

Biacore T100 Immunogenicity Package

       Biacore T100 Immunogenicity Package將在今年九月正式推出，專門用于藥物臨床試驗的免疫原性分析。2005年，制藥公司在研發(fā)上的投入的20%被用于藥物的臨床試驗。隨著美國FDA對數(shù)據(jù)可靠性和安全性的要求越來越高，樣本量的增加，藥物臨床試驗的投入將不斷增加。
Biacore T100 Immunogenicity Package的功能

• 篩查，確認和表征病人體內(nèi)的抗藥物抗體anti-drug antibodies(ADAs)
• 通過檢測給藥后產(chǎn)生的抗藥物抗體(ADAs)定義藥物沖突
• 引導(dǎo)用戶建立免疫原性檢測實驗方法