宮頸癌防治先進(jìn)檢測法誕生

光明網(wǎng)消息，據(jù)了解，目前全球每年得宮頸癌的人數(shù)有50萬，占女性癌癥的第二位，其中80％在發(fā)展中國家。我國每年有宮頸癌新發(fā)病例13.15萬，占世界宮頸癌新發(fā)病例總數(shù)的28.2％。

北京大學(xué)人民醫(yī)院教授趙健指出：“流行病學(xué)和基礎(chǔ)研究已證實人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染是宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的主要病因，而且不同HPV亞型的感染其致病性和后果也有差異。HPV的檢測已成為篩查和預(yù)防宮頸癌的關(guān)鍵問題之一”。對HPV病毒感染進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測可提高宮頸癌前病變篩查的敏感性，同時改善婦女宮頸癌的防治。宮頸癌早期癥狀不明顯，篩查預(yù)警對早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌，降低死亡率極為重要。

  近年來，國內(nèi)外許多的婦科專家為宮頸癌的病原以及如何防治，不遺余力，艱苦探索，在實驗研究和臨床上取得了豐富的經(jīng)驗，HPV  被確定為宮頸癌的主要病因和HPV基因分型檢測試劑盒的問世，就是當(dāng)今突出的醫(yī)學(xué)成果。

HPV分為高危型和低危型兩種，不同的HPV亞型的致病病理性質(zhì)也不盡相同。至今發(fā)現(xiàn)了150多種HPV病毒的亞型，其中至少有40多種與婦女宮頸癌病變有關(guān)。不同的病理，治療也不同，關(guān)鍵問題是必須確定宮頸癌的型號。因此，必須對宮頸癌進(jìn)行篩查，分型。但是，以前大多醫(yī)院使用美國的技術(shù)，卻不能把宮頸癌分型。

值得慶賀的是，由管喬中先生領(lǐng)導(dǎo)的凱普生物科技有限公司開發(fā)、研制的HPV基因分型檢測試劑盒，可以在一張低密度基因芯片上同時對21種不同類型的HPV.DNA進(jìn)行快速、詳細(xì)、準(zhǔn)確的分型檢測，一改以往的篩查檢測方法準(zhǔn)確率低、漏診率高、時間長  （需要在10小時以上）的弊端，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了美國（該項技術(shù)已經(jīng)獲得兩項美國專利和一項中國專利），這給廣大婦女帶來了福音。只要早期檢測，就能早期發(fā)現(xiàn)，早期治療，宮頸癌照樣能夠得到防治。