資訊
頻道
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 醫(yī)療器械資訊 > 新品動(dòng)態(tài) > 抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和腫瘤發(fā)生的新機(jī)制

抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和腫瘤發(fā)生的新機(jī)制

文章來(lái)源:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)發(fā)布日期:2025-03-12瀏覽次數(shù):0
本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌(CRC)組織中 TRIM38 因其啟動(dòng)子 DNA 超甲基化而表達(dá)下調(diào)。進(jìn)一步分析表明,TRIM38 表達(dá)降低與不良的臨床特征和不良預(yù)后相關(guān)。此外,TRIM38 通過(guò)抑制細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移以及 AOM/DSS 誘導(dǎo)的結(jié)直腸癌細(xì)胞腫瘤發(fā)生發(fā)揮腫瘤抑制作用。該研究闡明了 TRIM38/CCT6A/c-Myc 軸調(diào)控結(jié)直腸癌的新機(jī)制,可能為結(jié)直腸癌的治療提供新的治療靶點(diǎn)。

01

研究背景

結(jié)直腸癌(CRC)是全球第三大常見癌癥,也是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因,一直是一個(gè)重大的公共衛(wèi)生問題。盡管近年來(lái)包括性切除、放療、化療、靶向治療和免疫治療在內(nèi)的綜合治療策略取得了進(jìn)展,但晚期 CRC 患者的預(yù)后仍不理想。其主要原因在于 CRC 進(jìn)展的確切機(jī)制尚不清楚。因此,進(jìn)一步探索潛在的分子機(jī)制并開發(fā)新的治療靶點(diǎn)對(duì)于 CRC 至關(guān)重要。

三聯(lián)體基序蛋白(TRIM)由一個(gè) RING 結(jié)構(gòu)域、一個(gè)或兩個(gè) B 盒基序以及一個(gè)卷曲螺旋(CC)結(jié)構(gòu)域組成。迄今為止,已記錄并分類了超過(guò) 80 種 TRIM 蛋白,根據(jù)可變的羧基末端結(jié)構(gòu)域分為 11 類。TRIM 蛋白參與廣泛的生物過(guò)程和細(xì)胞活動(dòng),如免疫反應(yīng)、炎癥、葡萄糖代謝、蛋白質(zhì)相互作用、細(xì)胞死亡和細(xì)胞周期。多種疾病已被報(bào)道與 TRIM 蛋白的失調(diào)密切相關(guān)。近年來(lái),由于 TRIM 在腫瘤發(fā)生和癌癥發(fā)展中的關(guān)鍵作用,其在實(shí)體瘤中的作用引起了廣泛關(guān)注,其作用機(jī)制包括轉(zhuǎn)錄和翻譯后調(diào)控、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)以及信號(hào)通路失調(diào)。然而,某些 TRIM 蛋白成員在結(jié)直腸癌(CRC)中的具體作用仍有待進(jìn)一步闡明。

02

TRIM38 抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞在體外和體內(nèi)的侵襲和轉(zhuǎn)移

為了驗(yàn)證 TRIM38 是否影響結(jié)直腸癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,研究人員使用上述細(xì)胞進(jìn)行了遷移和傷口愈合實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,TRIM38 沉默增強(qiáng)了 DLD-1 和 HCT116 細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力,而 TRIM38 過(guò)表達(dá)則降低了 RKO 和 SW480 細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,研究人員使用上述 DLD-1 和 RKO 細(xì)胞建立了肝肺轉(zhuǎn)移模型。TRIM38 敲低增強(qiáng)了熒光素酶強(qiáng)度,并增加了肝轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)量以及肺轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)量,而 TRIM38 過(guò)表達(dá)則降低了熒光強(qiáng)度,并減少了肝肺轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)量。綜上所述,這些發(fā)現(xiàn)表明 TRIM38 在抑制結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移中起著關(guān)鍵作用。

TRIM38 在體外和體內(nèi)均能抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移

03

研究結(jié)論

總之,本研究證明了 TRIM38 在結(jié)直腸癌(CRC)的臨床特征和細(xì)胞惡性表型方面均抑制了其進(jìn)展。從機(jī)制上講,DNA 高甲基化是導(dǎo)致 TRIM38 表達(dá)下調(diào)的原因。沉默 TRIM38 會(huì)通過(guò)泛素化途徑減少 CCT6A 的降解,從而增加由 CCT6A 介導(dǎo)的 c-Myc 的穩(wěn)定性。這些發(fā)現(xiàn)揭示了結(jié)直腸癌中蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)的一種新機(jī)制,為該疾病的治療提供了潛在的靶點(diǎn)。