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癌癥疫苗或?qū)⒔K結(jié)呼吸道乳頭狀瘤病、肺癌、乳腺癌、腎癌等噩夢(mèng)

文章來(lái)源:健康界發(fā)布日期:2025-01-09瀏覽次數(shù):3

PRGN-2012是一款"現(xiàn)貨"治療性疫苗,旨在引發(fā)針對(duì)感染人瘤病毒(HPV) 6 或 HPV 11 的細(xì)胞的免疫反應(yīng)。有可能成為 FDA 批準(zhǔn)的首用于治療成人RRP的療法。

關(guān)于呼吸道乳頭狀瘤病 呼吸道乳頭狀瘤?。≧RP)是一種罕見(jiàn)、難以治療的上下呼吸道終生腫瘤疾病,由 HPV 6 或 HPV 11 感染引起。目前的治療方式是重復(fù)手術(shù),但這不能解決疾病的根本原因,并且手術(shù)切除后有重新生長(zhǎng)的趨勢(shì)。因此,復(fù)發(fā)和手術(shù)的循環(huán)進(jìn)行,患者可能需要終生進(jìn)行數(shù)百次手術(shù)來(lái)進(jìn)行控制。

臨床結(jié)果 1/2 期臨床研究(NCT04724980)評(píng)估了PRGN-2012在成年RRP患者中的安全性和有效性。35例患者中,18例患者產(chǎn)生完全緩解,86%的患者在PRGN-2012治療后手術(shù)需求減少。

癌癥疫苗可以通過(guò)調(diào)動(dòng)身體的免疫系統(tǒng)來(lái)攻擊和殺死癌細(xì)胞,它的發(fā)現(xiàn)為人類(lèi)攻克癌癥這一世紀(jì)難題注入了強(qiáng)大的動(dòng)力。樹(shù)突細(xì)胞疫苗、DNA 疫苗、mRNA疫苗等已經(jīng)在宮頸癌、頭頸癌、黑色素瘤等領(lǐng)域取得了重大突破。

INO-3107治療呼吸道乳頭狀瘤病 INO-3107是INOVIO研發(fā)的一款DNA疫苗,在1/2期臨床研究中,INO-3107作為輔助療法在成人復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤?。≧RP)患者中取得效果。32例患者中,72%的患者腫瘤出現(xiàn)縮小或消失,其中28%的患者實(shí)現(xiàn)完全緩解(CR),也就是9例患者在給藥窗口期間或之后不需要手術(shù)干預(yù),44%的患者實(shí)現(xiàn)部分緩解(PR),14例患者手術(shù)次數(shù)減少。

PGV-001實(shí)現(xiàn)4例患者無(wú)癌生存925天 PGV-001是一款專(zhuān)門(mén)用于標(biāo)準(zhǔn)治療后的輔助性治療疫苗,2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)上PGV-001展示其令人鼓舞的結(jié)果。該試驗(yàn)共13例患者接受治療,其中6例頭頸癌患者,2例非小細(xì)胞肺癌患者,尿路上皮癌和乳腺癌各1例,以及3例多發(fā)性骨髓瘤患者。在平均隨訪(fǎng)925天后,4 例患者仍然沒(méi)有疾病跡象(骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和尿路上皮癌),4 例患者正在接受后續(xù)治療,手術(shù)或移植后的中位無(wú)進(jìn)展生存期為 618 天。 Ilixadencel治療腎細(xì)胞癌 Ilixadencel是一款同種異體樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)疫苗,II期MERECA臨床試驗(yàn)(NCT02432846)中,Ilixadencel聯(lián)合舒尼替尼可提高腎細(xì)胞癌(RCC)患者完全緩解率。共56例患者納入Ilixadencel聯(lián)合舒尼替尼組,30例患者納入舒尼替尼組,結(jié)果顯示:聯(lián)合治療組確認(rèn)客觀(guān)緩解率(ORR)為42.2%,其中3例達(dá)到完全緩解(CR)狀態(tài),16例達(dá)到部分緩解(PR)狀態(tài),11例患者病情穩(wěn)定(SD)。舒尼替尼組確認(rèn)客觀(guān)緩解率為24%,沒(méi)有患者達(dá)到完全緩解,6例患者均達(dá)到部分緩解,10例患者病情穩(wěn)定。

新抗原疫苗在攜帶 EGFR 突變的非小細(xì)胞肺癌患者中顯示出有希望的效果 2021年7月,《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》發(fā)表了題為:Neoantigen vaccination induces clinical and immunologic responses in non-small cell lung cancer patients harboring EGFR mutations的研究論文,文中介紹了新抗原疫苗在EGFR突變非小細(xì)胞肺癌中的I期臨床效果。

共24例患者接種個(gè)性化 NeoAg 肽疫苗,中位總生存期(OS)為8.9個(gè)月,無(wú)進(jìn)展生存期為6.0個(gè)月。第一組8例野生型EGFR突變型患者中有4例患者病情穩(wěn)定,其中患者2胸腔積液消失。 截圖源于參考資料5 結(jié)語(yǔ) 癌癥疫苗的研發(fā),可有效提高癌癥患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)患者生存期。有消息稱(chēng),俄羅斯已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種使用mRNA技術(shù)的個(gè)性化抗癌疫苗,據(jù)說(shuō)這種疫苗不僅可以減緩腫瘤進(jìn)展,還可以將腫瘤大小縮小75-80%。期待早日問(wèn)世,為癌癥患者帶來(lái)新的治療選擇。