抗癌利器TCR-T細胞療法使40%的肉瘤患者腫瘤縮小或消失

TCR 與 CAR 一樣，都是過繼性T細胞療法，通過將患者的T細胞在體外經(jīng)過工程改造，然后返回給患者，區(qū)別在與TCR-T細胞療法靶抗原庫龐大，不光能夠識別腫瘤表面的抗原，更能夠識別腫瘤內(nèi)部成百上千個抗原，這使得TCR-T細胞療法在應(yīng)對實體瘤方面更加具有優(yōu)勢，而TCR-T細胞療法在近年來也不負所望，在實體瘤領(lǐng)域大殺四方。

TCR-T細胞療法lete-cel實現(xiàn)40%的肉瘤患者腫瘤縮小或消失

Letetresgene autoleucel （lete-cel）是一種自體工程 T 細胞受體（TCR-T）療法，2024年美國腫瘤學(xué)會（ASCO）報告了lete-cel在滑膜肉瘤和粘液樣/圓細胞脂肪肉瘤的IGNYTE-ESO研究試驗（NCT03967223）數(shù)據(jù)。共73例患者接受lete-cel治療，45例患者評估療效，結(jié)果顯示：有18例患者出現(xiàn)不同程度的腫瘤反應(yīng)，客觀緩解率（ORR）為40%，其中2例患者實現(xiàn)完全緩解（CR），16例患者實現(xiàn)部分緩解（PR），中位緩解持續(xù)時間（DOR）為10.6個月。

香雪制藥TAEST16001實現(xiàn)50%的軟組織肉瘤患者腫瘤縮小或消失

TAEST16001是香雪制藥研發(fā)的一款TCR-T細胞治療產(chǎn)品，是我國新藥臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)并進入臨床研究階段的TCR-T細胞產(chǎn)品。7月30日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）將其納入突破性治療品種名單。

在II期NCT05549921臨床試驗中，TAEST16001實現(xiàn)50%的軟組織肉瘤（STS）患者腫瘤縮小或消失。具體結(jié)果為：8例軟組織肉瘤患者中，4例患者實現(xiàn)部分緩解（PR），3例患者病情穩(wěn)定（SD）。而試驗中1例脂肪肉瘤患者持續(xù)緩解超1年！

TCR-T細胞療法ADP-A2M4CD8使35%的患者得到了有效緩解

2023年10月，一款TCR-T細胞療法ADP-A2M4CD8用于實體瘤的1期SURPASS臨床試驗（NCT04044859）取得積極數(shù)據(jù)，并亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）。在該試驗中，46例可評估的患者里有16例（35%）患者得到了有效緩解，持續(xù)時間約5個月。在26名單藥治療組的卵巢癌、尿路上皮癌和頭頸癌患者中，有一半的患者得到緩解。

結(jié)語

總體而言，TCR-T細胞療法是一個具有療效的腫瘤治療方式，且在黑色素瘤、滑膜肉瘤、肺癌、肝癌、頭頸癌等多實體瘤臨床試驗中取得積極數(shù)據(jù)。隨著科研的不斷探索深入，會有更多如TCR-T、CAR-T的療法獲批上市，讓患者有更加精、多樣的治療選擇！我們拭目以待！