FDA再次宣布將2種醫(yī)療器械歸類為II類(特殊控制),該分類將為該器械的安全性和有效性提供合理的保證,也有助于患者獲得有益的創(chuàng)新醫(yī)療器械,該指令于2024年9月9日生效。
本次分類調(diào)整的醫(yī)療器械有↘
· 胃腸病學(xué)-泌尿?qū)W設(shè)備(內(nèi)鏡胰腺清創(chuàng)器械)
· 臨床化學(xué)和臨床毒理學(xué)設(shè)備(無細胞核酸采血器械)
進入2024年8月以來,FDA已累計將13種醫(yī)療器械歸為II類(特殊控制),其他11種醫(yī)療器械如下:
·免疫學(xué)和微生物學(xué)醫(yī)療器械 (檢測和識別呼吸樣本中SARS-CoV-2在內(nèi)的核酸靶點的器械分類)
·免疫學(xué)和微生物學(xué)醫(yī)療器械 (檢測和鑒定引起急性發(fā)熱性疾病的特定微生物制劑的器械分類)
·綜合性醫(yī)院和個人使用醫(yī)療器械 (靜脈導(dǎo)管力激活分離器械的分類)
·物理醫(yī)療器械(頸內(nèi)靜脈壓迫的外部壓迫器械)
·矯形醫(yī)療器械(椎間體移植包容器械)
·神經(jīng)醫(yī)療器械(注意力缺陷多動障礙的數(shù)字治療器械)
·牙科醫(yī)療器械(減少打鼾和阻塞性睡眠呼吸暫停的神經(jīng)肌肉舌肌刺激器);
·眼科醫(yī)療器械(親水性再涂溶液)
·血液學(xué)和病理學(xué)醫(yī)療器械(肝素和直接口服Xa因子抑制劑藥物測試系統(tǒng))
·牙科醫(yī)療器械(射頻牙刷)
·心血管醫(yī)療器械(輔助開環(huán)流體治療推器)
FDA將Class II 醫(yī)療器械定義為:一般的控制不足以對器械安全性和有效性提供合理保障的器械。Class II產(chǎn)品對患者具有中度至高度風(fēng)險,由于持續(xù)性接觸其對患者帶來相對更高風(fēng)險。Class II產(chǎn)品通常與患者內(nèi)臟或心血管系統(tǒng)及各種診斷工具接觸。